epilepsiaEpilepsy and paroxysmal conditionsЭпилепсия и пароксизмальные состояния2077-83332311-4088IRBIS LLCepilepsia-118Research ArticleORIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИCLINICAL SIGNIFICANCE OF STUDYING GENETIC POLYMORPHISM OF THE Р450 CYP2C9 AND CYP2C19 DETOXIFYING ENZYME GENES IN EPILEPTIC CHILDRENКЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ СИСТЕМЫ Р450 CYP2C9 И CYP2C19 У ДЕТЕЙ С ЭПИЛЕПСИЕЙГузеваО. В.GuzevaO. V.ИмянитовЕ. Н.ImyanitovE. N.Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университетРоссияState budget institution of higher professional education Saint-Petersburg State Pediatric Medical University of the Ministry of Health of the Russian FederationRussian Federation201307062016531723Copyright © Guzeva O.V., Imyanitov E.N., 20162016Гузева О.В., Имянитов Е.Н.Guzeva O.V., Imyanitov E.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.epilepsia.su/jour/article/view/118

Abstract: study of genetic polymorphism of the P450 CYP2C9 and CYP2C19 detoxifying enzyme genes in epileptic children. Study objective: to justify the effectiveness of therapy in children with severe forms of epilepsy by performing the genetic polymorphism analysis of the CYP2C9 and CYP2C19 detoxifying enzymes of the cytochrome P450 family. Materials and methods: a group of children with severe forms of epilepsy comprising 46 (53.49%) boys and 40 (46.51%) girls has been examined. Children were aged between 3 months and 17 years. Their epilepsy forms were diagnosed, the analysis of complications due to administration of anti-epileptic drugs (AED) was carried out and children with rare genotypes present in groups with both treatment resistant and non-resistant forms of epilepsy have been revealed. Results: the disease appeared to be treatment resistant in 56 (65.12%) of all children examined of whom 28 (50%) were boys and 28 (50%) were girls. Treatment resistant form of epilepsy was found in all (100%) children with epileptic encephalopathies and in 63.83% of children with symptomatic and cryptogenic focal epilepsy (with and without secondary generalization). 67 (77.91%) children received valproate monotherapy, 10 (11.63%) children received polytherapy that included valproates and 9 (10.47%) children received other AED. The non-resistant patients with idiopathic epilepsy more often developed complications during treatment with the AED. Gene polymorphism was found in 43 (50%) epileptic children, and in 36 (83.72%) cases rare genotypes were found in children with treatment resistant form of epilepsy and in 7 (16.28) cases in children with treatment non-resistant form of epilepsy. In children with polymorphic CYP2C9 and CYP2C19 genes the conventional average daily dose of valproates (30.56 mg/kg) exceeded the average daily dose of valproates (27.91 mg/kg) in children lacking the polymorphisms located in the same genes. Conclusion: we have revealed polymorphism in the CYP2C9 and CYP2C19 genes of the cytochrome P450 family in 50% of children with severe form of epilepsy, and in 41.86% of cases children with treatment resistant form of epilepsy had rare genotypes at that. Therefore, the results of genetic polymorphism analysis aiming to determine the presence or absence of polymorphic CYP2C9 and CYP2C19 genes should be taken into account before instigating treatment in children with epilepsy.

Исследование полиморфизма генов детоксикации системы P450 CYP2C9 и CYP2C19 у детей с эпилепсией. Цель исследования − обоснование эффективной терапии детей с тяжелыми формами эпилепсии на основе исследования у них полиморфизма генов детоксикации CYP2C9 и CYP2C19 системы P450. Материалы и методы: обследованы дети с тяжелыми формами эпилепсии, из которых 46 (53,49%) мальчиков, 40 (46,51%) девочек. Возраст детей − от 3 месяцев до 17 лет. У детей диагностированы формы эпилепсии, проведен анализ осложнений от приема антиэпилептических препаратов, выявлены дети с редкими генотипами как с резистентной, так и нерезистентной формой заболевания. Результаты: заболевание оказалось резистентным у 56 (65,12%) обследованных детей, из которых 28 (50%) мальчиков и 28 (50%) девочек. Резистентная форма эпилепсии в 100% случаев наблюдалась у детей с эпилептическими энцефалопатиями и в 63,83% случаев − у детей с симптоматической и криптогенной фокальной эпилепсией (с вторичной генерализацией и без нее). У 67 (77,91%) детей проводилась монотерапия вальпроатами, у 10 (11,63%) детей − политерапия с участием вальпроатов, у 9 (10,47%) детей лечение осуществлялось другими АЭП. У детей с нерезистентной формой эпилепсии осложнения при приеме АЭП чаще наблюдались с идиопатическими формами эпилепсии. Полиморфизм исследованных генов обнаружен у 43 (50%) детей с эпилепсией, причем в 36 (83,72%) случаях редкие генотипы выявлены у детей с резистентной формой заболевания и в 7 (16,28) случаях − у детей с нерезистентной формой заболевания. У детей, имеющих полиморфные гены CYP2C9 и CYP2C19, условная средняя суточная доза вальпроатов (30,56 мг/кг) превышала среднюю суточную дозу вальпротоав у детей, не имеющих полиморфизма этих генов (27,91 мг/кг). Заключение: у 50% детей с тяжелыми формами эпилепсии выявлен полиморфизм генов CYP2C9 и CYP2C19 системы P450, причем в 41,86% случаев редкие генотипы установлены у детей с резистентной формой эпилепсии. Поэтому терапию таких детей следует проводить с учетом результатов генетического исследования, определяющего наличие или отсутствие полиморфных генов CYP2C9 и CYP2C19.

тяжелые формы эпилепсиигены детоксикации CYP2C9 и CYP2C19 системы P450резистентная и нерезистентная формы заболеваниятерапия антиэпилептическими препаратамиsevere forms of epilepsyP450 CYP2C9 and CYP2C19 detoxifying enzyme genestreatment resistant and non-resistant forms of epilepsyanti-epileptic drug therapyReferencesГублер Е.В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии. М. 1990; 176 с.Гублер Е.В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии. М. 1990; 176 с.Гузева В.И. Эпилепсия и неэпилептические пароксизмальные состояния у детей. М. 2007; 568 с.Гузева В.И. Эпилепсия и неэпилептические пароксизмальные состояния у детей. М. 2007; 568 с.Гузева О.В. Значение комплексного клинико-электрофизиологического обследования в дифференциальной диагностике и обосновании лечения пароксизмальных расстройств сознания у детей. Якутский медицинский журнал: Научно-практический журнал якутского научного центра комплексных медицинских проблем сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2011; 2 (34): 68-72.Гузева О.В. Значение комплексного клинико-электрофизиологического обследования в дифференциальной диагностике и обосновании лечения пароксизмальных расстройств сознания у детей. Якутский медицинский журнал: Научно-практический журнал якутского научного центра комплексных медицинских проблем сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2011; 2 (34): 68-72.Гузева В.И., Гузева О.В., Гузева В.В. Роль видео-ЭЭГ мониторинга в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний у детей. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2010; 3: 12-19.Гузева В.И., Гузева О.В., Гузева В.В. Роль видео-ЭЭГ мониторинга в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний у детей. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2010; 3: 12-19.Курылев А.А., Вилюм И.А., Андреев Б.В., Колбин А.С. Фармакоэкономическая оценка эффективности применения генотипирования полиморфизмов CYP2D6 в клинической практике психиатрического стационара. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2012; 4: 15-18.Курылев А.А., Вилюм И.А., Андреев Б.В., Колбин А.С. Фармакоэкономическая оценка эффективности применения генотипирования полиморфизмов CYP2D6 в клинической практике психиатрического стационара. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2012; 4: 15-18.HersbergerM., Marti-JaunJ., RentschK., HänselerE. Twosingle-tubetetra-primerassay stodetectthe CYP2C19*2 and *3 alleles of S-mephenytoin hydroxylase. Clin Chem. 2001 Apr;47(4): 772-4.HersbergerM., Marti-JaunJ., RentschK., HänselerE. Twosingle-tubetetra-primerassay stodetectthe CYP2C19*2 and *3 alleles of S-mephenytoin hydroxylase. Clin Chem. 2001 Apr;47(4): 772-4.Locuson C.W., Wahlstrom J.L., Rock D.A., Rock D.A., Jones J.P. A new class of CYP2C9 inhibitors: probing 2C9 specificity with high-affinity benzbromarone derivatives. Drug Metab.Dispos. 2003; 31(7): 967-971.Locuson C.W., Wahlstrom J.L., Rock D.A., Rock D.A., Jones J.P. A new class of CYP2C9 inhibitors: probing 2C9 specificity with high-affinity benzbromarone derivatives. Drug Metab.Dispos. 2003; 31(7): 967-971.Xiao Z.S., Goldstein J.A., Xie H.G., Blaisdell J., Wang W., Jiang C.H. et. al. Differences in the incidence of the CYP2C19 polymorphism affecting the S-mephenytoin phenotype in Chinese Han and Bai populations and identification of a new rare CYP2C19 mutant allele. J.Pharmacol. Exp.Ther.1997;281: 604-9.Xiao Z.S., Goldstein J.A., Xie H.G., Blaisdell J., Wang W., Jiang C.H. et. al. Differences in the incidence of the CYP2C19 polymorphism affecting the S-mephenytoin phenotype in Chinese Han and Bai populations and identification of a new rare CYP2C19 mutant allele. J.Pharmacol. Exp.Ther.1997;281: 604-9.Yasar U., Eliasson E., Dahl M.L., Johansson I., Ingelman-Sundberg M., Sjöqvist F. Validation of methods for CYP2C9 genotyping: frequencies of mutant alleles in a Swedish population. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1999 Jan. 27;254(3):628-31.Yasar U., Eliasson E., Dahl M.L., Johansson I., Ingelman-Sundberg M., Sjöqvist F. Validation of methods for CYP2C9 genotyping: frequencies of mutant alleles in a Swedish population. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1999 Jan. 27;254(3):628-31.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.