epilepsiaEpilepsy and paroxysmal conditionsЭпилепсия и пароксизмальные состояния2077-83332311-4088IRBIS LLCepilepsia-252Research ArticleORIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИHYPOMELANOSIS OF ITO WITH EPILEPSY: TWO CASES IN CLINICAL PRACTICEЭПИЛЕПСИЯ ПРИ ГИПОМЕЛАНОЗЕ ИТО: ДВА СЛУЧАЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕМироновМ. Б.MironovM. B.БоровиковаН. Ю.BorovikovaN. Yu.БоровиковК. С.BorovikovK. S.МухинК. Ю.MukhinK. Yu.Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки, МоскваРоссияInstitute of Child Neurology and Epilepsy them. St. Luke, MoscowRussian Federation20120109201641812Copyright © Mironov M.B., Borovikova N.Y., Borovikov K.S., Mukhin K.Y., 20162016Миронов М.Б., Боровикова Н.Ю., Боровиков К.С., Мухин К.Ю.Mironov M.B., Borovikova N.Y., Borovikov K.S., Mukhin K.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.epilepsia.su/jour/article/view/252

Hypomelanosis of Ito (HI) is rare genetic disorder of the phakomatoses group. Authors represent literature review on the history of the HI description, etiology, clinical features, diagnosis, and approaches to therapy. Special attention is description is characteristics of epilepsy and EEG to HI. We also discuss different approaches to the treatment of epilepsy. So HI is rare disease the authors carried out a comparative analysis of the observed two patients with HI and epilepsy with literature data.

гипомеланоз Итоэпилепсияфакоматозыhypomelanosis of Ito (HI)epilepsyphakomatosesReferencesМухин К.Ю., Боровиков К.С., Кузина Н.Ю., Петрухин А.С., Гаман О.В., Шпрехер Б.Л. Гипомеланоз Ито – редкий случай из практики невролога. Русский журнал детской неврологии. 2006. Т. 1(1). С. 38–41.Мухин К.Ю., Боровиков К.С., Кузина Н.Ю., Петрухин А.С., Гаман О.В., Шпрехер Б.Л. Гипомеланоз Ито – редкий случай из практики невролога. Русский журнал детской неврологии. 2006. Т. 1(1). С. 38–41.Мухин К.Ю. Гипомеланоз Ито. В книге под ред. К.Ю. Мухина, А.С. Петрухина, А.А. Холина. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. Москва: АртСервис Лтд. 2011.С. 427–676.Мухин К.Ю. Гипомеланоз Ито. В книге под ред. К.Ю. Мухина, А.С. Петрухина, А.А. Холина. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. Москва: АртСервис Лтд. 2011.С. 427–676.Темин П.А., Казанцева Л.З. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Москва: Медицина. 2001. С. 312–315.Темин П.А., Казанцева Л.З. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Москва: Медицина. 2001. С. 312–315.Aicardi J. Diseases of the nervous system in childhood, 2-nd edition. Cambridge Mac Keith Press. 1998. Р. 145–146.Aicardi J. Diseases of the nervous system in childhood, 2-nd edition. Cambridge Mac Keith Press. 1998. Р. 145–146.Cross H. Neurocutaneous syndromes and epilepsy – issues in diagnosis and management. Epilepsia. 2005. V. 46. Suppl.10. P. 17–23.Cross H. Neurocutaneous syndromes and epilepsy – issues in diagnosis and management. Epilepsia. 2005. V. 46. Suppl.10. P. 17–23.Fujino O., Hashimoto K., Fujita T. с соавт. Clinico-neuropathological study of incontinentia pigmenti achromians – an autopsy case. Brain Dev. 1995. V. 17. Р. 425–427.Fujino O., Hashimoto K., Fujita T. с соавт. Clinico-neuropathological study of incontinentia pigmenti achromians – an autopsy case. Brain Dev. 1995. V. 17. Р. 425–427.Ito M. Studies of melanin XI. Incontinentia pigmenti achromians, singular case of naevus dipigmentosis systematicus bilateralis. Tohoku J. Exp. Med. 1952. V. 55. P. 57–59.Ito M. Studies of melanin XI. Incontinentia pigmenti achromians, singular case of naevus dipigmentosis systematicus bilateralis. Tohoku J. Exp. Med. 1952. V. 55. P. 57–59.Maria B.L., Menkes J.H. Neurocutaneous syndromes. In: Child Neurology – 7th edition. Eds.: J.H. Menkes, H.B.Sarnat, B.L.Maria. – Lippincott Williams Wilkins. 2005. P. 822–823.Maria B.L., Menkes J.H. Neurocutaneous syndromes. In: Child Neurology – 7th edition. Eds.: J.H. Menkes, H.B.Sarnat, B.L.Maria. – Lippincott Williams Wilkins. 2005. P. 822–823.Ogino T., Hata H., Minakuchi E. с соавт. Neurophysiologic dysfunction in hypomelanosis Ito: EEG and evoked potential studies. Brain Dev. – 1994. V. 16. P. 407– 412.Ogino T., Hata H., Minakuchi E. с соавт. Neurophysiologic dysfunction in hypomelanosis Ito: EEG and evoked potential studies. Brain Dev. – 1994. V. 16. P. 407– 412.Pascual-Castroviejo I., Roche C., MartinezBermejo A. с соавт. Hypomelanosis of Ito. A study of 76 infantile cases. Brain Dev. 1998. V. 20(1). P. 36–43.Pascual-Castroviejo I., Roche C., MartinezBermejo A. с соавт. Hypomelanosis of Ito. A study of 76 infantile cases. Brain Dev. 1998. V. 20(1). P. 36–43.Placantonakis D., Ney G., Edgar M., Souweidane M., Hosain S., Schwartz T. Neurosurgical management of medically intractable epilepsy associated with hypomelanosis Ito. Epilepsia. 2005. V. 46(2). P. 329–331.Placantonakis D., Ney G., Edgar M., Souweidane M., Hosain S., Schwartz T. Neurosurgical management of medically intractable epilepsy associated with hypomelanosis Ito. Epilepsia. 2005. V. 46(2). P. 329–331.Rubin M. Incontinentia pigmenti achromians. Multiple cases within a family. Arch. Dermatol. 1972. V. 105(3). Р. 424–425.Rubin M. Incontinentia pigmenti achromians. Multiple cases within a family. Arch. Dermatol. 1972. V. 105(3). Р. 424–425.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.