аспирант,
ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019, Россия
graduate student,
3 Bekhtereva Str., Saint Petersburg 192019, Russia
д. м.н., зам. директора по инновационному научному развитию и международному сотрудничеству, руководитель международного отдела, гл. научный сотрудник и научный руководитель отделения лечения органических психических расстройств и эпилепсии и реабилитации пациентов с психосоматическими расстройствами,
ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019, Россия
MD, Dr Sci Med, Vice-director for innovative scientific development and international cooperation, Head of the international department, Chief researcher and Scientific director of the Department for the treatment of organic mental disorders and epilepsy and rehabilitation of patients with psychosomatic disorders,
3 Bekhtereva Str., Saint Petersburg 192019, Russia
к. м.н., зав. отделением лечения органических психических расстройств и эпилепсии,
ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019, Россия
MD, PhD, Head of the Department for the treatment of organic mental disorders/epilepsy,
3 Bekhtereva Str., Saint Petersburg 192019, Russia
мл. научный сотрудник седьмого отделения,
ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019, Россия
Junior Researcher, 7th Department,
3 Bekhtereva Str., Saint Petersburg 192019, Russia
The Struge-Weber syndrome is the third most common neurodermal disease after neurofibromatosis and tuberous sclerosis. This disease is not inherited, but occurs exclusively sporadically, both in men and in women, and in all races and ethnic groups. In 90% of cases, this syndrome is diagnosed in pediatric practice. Adult cases of this syndrome are sporadic, since they remain unrecognized due to the polymorphism of this disease. Comorbidity between epilepsy and the Sturge-Weber syndrome was noted.
Aim. To conduct a literature analysis and describe the clinical observation of epilepsy with the Sturge-Weber syndrome.
Materials and methods. Patient M., 50 years old has been observed for a long time due to complaints on episodes of numbness according to the hematotype with transient paresis. The examination (MRI) revealed changes characteristic for Sturge-Weber syndrome. The presence of specific paroxysmal changes according to the results of electroencephalography helped to verify the genesis of paroxysmal conditions.
Results. The patient underwent a comprehensive examination. As a result, the diagnosis of epilepsy was verified. The prescription of adequate antiepileptic therapy allowed for stabilization and jugulation of epileptic seizures.
Conclusion. In this clinical observation, we focus on the differential diagnosis between transient ischemic attack and epilepsy. Unfortunately, at the moment, adults with a previously undetectable syndrome undergo multiple hospitalizations and do not receive antiepileptic therapy, since the prior disease (epilepsy) is not verified.
Синдром Штурге-Вебера является третьим наиболее распространенным нейрокожным заболеванием после нейрофиброматоза и туберозного склероза. Данное заболевание не наследуется, а встречается исключительно спорадически как у мужчин, так и у женщин всех рас и этнических групп. В 90% случаев синдром диагностируется в педиатрической практике. Описаны единичные случаи у взрослых, так как в связи с полиморфизмом данное заболевание остается в основном не распознанным. Отмечена коморбидность эпилепсии и синдрома Штурге-Вебера.
Цель – анализ литературы и описать клиническое наблюдение эпилепсии при синдроме Штурге-Вебера.
Материал и методы. Пациентка М., 50 лет. Длительно наблюдается в связи с эпизодами онемения по гемитипу с преходящим гемипарезом. При проведении магнитно-резонансной томографии головного мозга выявлены характерные для синдрома Штурге-Вебера изменения. Наличие специфических пароксизмальных изменений по результатам электроэнцефалографии помогло верифицировать генез пароксизмальных состояний.
Результаты. Пациентке проведено комплексное обследование. В результате верифицирован диагноз эпилепсии. Путем назначения адекватной противоэпилептической терапии удалось достичь стабильности состояния и купировать эпилептические приступы.
Заключение. В данном клиническом наблюдении мы делаем акцент на дифференциальную диагностику между транзиторной ишемической атакой и эпилепсией. К сожалению, на данный момент взрослые, с не диагностируемым ранее синдромом, подвергаются многократным госпитализациям и не получают противоэпилептическую терапию, так как не верифицировано основное заболевание (эпилепсия).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.