Background

epilepsia

Epilepsy and paroxysmal conditions

Эпилепсия и пароксизмальные состояния

2077-83332311-4088

IRBIS LLC

10.17749/2077-8333/epi.par.con.2024.167

epilepsia-999

Research Article

SCIENTIFIC SURVEYS

НАУЧНЫЕ ОБЗОРЫ

Cognitive impairment in patients with juvenile myoclonic epilepsy

Когнитивные нарушения у пациентов с юношеской миоклонической эпилепсией

https://orcid.org/0000-0002-2728-5830

Лысова

К. Д.

Lysova

K. D.

Лысова Кристина Дмитриевна – аспирант кафедры медицинской генетики и клинической нейрофизиологии Института профессионального образования

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

WoS ResearcherID: ACQ-1139-2022; Scopus Author ID: 57217092704

Kristina D. Lysova – Posrgraduate, Chair of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology, Institute of Professional Education

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

WoS ResearcherID: ACQ-1139-2022; Scopus Author ID: 57217092704

kris_995@mail.ru

https://orcid.org/0009-0002-9873-6552

Кузнецов

И. К.

Kuznetsov

I. K.

Кузнецов Иван Константинович – студент медико-психолого-фармацевтического факультета

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

WoS ResearcherID: IZQ-3300-2023

Ivan K. Kuznetsov – Student, Faculty of Medicine, Psychology and Pharmacy

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

WoS ResearcherID: IZQ-3300-2023

https://orcid.org/0000-0002-9394-2413

Парамонова

А. И.

Paramonova

A. I.

Парамонова Анастасия Ивановна – аспирант кафедры медицинской генетики и клинической нейрофизиологии Института профессионального образования

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

WoS ResearcherID: HMP-3496-2023

Anastasia I. Paramonova – Posrgraduate, Chair of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology, Institute of Professional Education

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

WoS ResearcherID: HMP-3496-2023

https://orcid.org/0000-0002-9678-6719

Усольцева

А. А.

Usoltseva

A. A.

Усольцева Анна Александровна – аспирант кафедры медицинской генетики и клинической нейрофизиологии Института профессионального образования

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

WoS ResearcherID: AAM-9334-2021; Scopus Author ID: 57210425243

Anna A. Usoltseva – Posrgraduate, Chair of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology, Institute of Professional Education

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

WoS ResearcherID: AAM-9334-2021; Scopus Author ID: 57210425243

https://orcid.org/0000-0002-1294-3116

Кантимирова

Е. А.

Kantimirova

E. A.

Кантимирова Елена Анатольевна – к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики и клинической нейрофизиологии Института профессионального образования

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

WoS ResearcherID: AAJ-2986-2020

Elena A. Kantimirova – MD, PhD, Associate Professor, Chair of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology, Institute ofProfessional Education

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

WoS ResearcherID: AAJ-2986-2020

https://orcid.org/0000-0002-2840-837X

Шнайдер

Н. А.

Shnayder

N. A.

Шнайдер Наталья Алексеевна – д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник центра коллективного пользования «Молекулярные и клеточные технологии»; ведущий научный сотрудник, заместитель руководителя Института персонализированной психиатрии и неврологии

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019, Россия

WoS ResearcherID: M-7084-2014; Scopus Author ID: 55734609800

Natalia A. Shayder – Dr. Med. Sc., Professor, Leading Researcher, Center for Collective Use “Molecular and Cellular Technologies”; Leading Researcher, Deputy Head of the Institute of Personalized Psychiatry and Neurology

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

3 Bekhterev Str., Saint Petersburg 192019, Russia

WoS ResearcherID: M-7084-2014; Scopus Author ID: 55734609800

https://orcid.org/0000-0003-4639-6365

Дмитренко

Д. В.

Dmitrenko

D. V.

Дмитренко Диана Викторовна – д.м.н., заведующая кафедрой медицинской генетики и клинической нейрофизиологии Института профессионального образования

ул. Партизана Железняка, д. 1, Красноярск 660022, Россия

WoS ResearcherID: H-7787-2016; Scopus Author ID: 55413907300

Diana V. Dmitrenko – Dr. Med. Sc., Chief of Chair of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology, Institute of Professional Education

1 Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk 660022, Russia

WoS ResearcherID: H-7787-2016; Scopus Author ID: 55413907300

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияVoino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical UniversityRussian Federation

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияVoino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University; Bekhterev National Medical Research Center for Psychiatry and NeurologyRussian Federation

2024

16042024

1617787

2024

Лысова К.Д., Кузнецов И.К., Парамонова А.И., Усольцева А.А., Кантимирова Е.А., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В.

Lysova K.D., Kuznetsov I.K., Paramonova A.I., Usoltseva A.A., Kantimirova E.A., Shnayder N.A., Dmitrenko D.V.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://www.epilepsia.su/jour/article/view/999

Background

Background. Сognitive impairment is one of the major epilepsy-related comorbidities. Upon long-term disease course, a decline in cognitive functions occurs in about 70–80% of cases. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is one of the most common forms of epilepsy (about 9.3%). Compared with other forms of idiopathic generalized epilepsy, JME is featured with high risk of seizures along with lowered patient compliance to treatment as well as a danger of developing drug resistance that may be a cause of cognitive disorder.

Objective

Objective: to review research publications on cognitive impairment in JME, discuss its putative causes, describe neuropsychological profile for JME patients.

Material and methods

Material and methods. The search was carried out in eLibrary, PubMed/MEDLINE, and Google Scholar databases using keywords and their combinations: “cognitive impairment”, “cognitive disorder”, “cognitive functions”, “neuropsychology”, “epilepsy”, “juvenile myoclonic epilepsy”, “JME”, “idiopathic generalized epilepsy”, “antiepileptic drugs”. We analyzed the articles published over the past 5 years and some earlier works of significant scientific interest. All articles were published in English or Russian languages.

Results

Results. A total of 895 articles were found in databases. Comprehensive screening, evaluation of full-text articles eligibility in accordance with the criteria for selecting and deleting duplicates allowed to include 3 scientific publications in Russian and 67 scientific publications in English in the literature review. The main causes of cognitive impairment in JME patients were analyzed followed by describing relevant neuropsychological profile. Diagnostic tools and current opportunities for correction of cognitive disfunctions were considered as well.

Conclusion

Conclusion. The underlying causes of cognitive impairment in JME patients are multifactorial in nature and require further research. However, in this patient cohort prominent obstacles remain in identifying and timely correcting such disorders. Approving uniform diagnostic and therapeutic standards, developing rehabilitation methods for cognitive impairment in epilepsy will help improve the quality of life in JME patients.

Актуальность

Актуальность. Когнитивные нарушения являются одними из основных коморбидных состояний при эпилепсии. При длительном течении заболевания снижение когнитивных функций встречается примерно в 70–80% случаев. Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) – одна из наиболее распространенных форм эпилепсии (около 9,3%). Особенности ЮМЭ состоят в высоком риске возникновения приступов при снижении комплаентности пациента к лечению, а также в опасности развития фармакорезистентного течения заболевания по сравнению с другими формами идиопатических генерализованных эпилепсий, что может стать причиной когнитивных расстройств.

Цель

Цель: обзор научной литературы о когнитивных нарушениях при ЮМЭ, обсуждение предполагаемых причин их возникновения, описание нейропсихологического профиля пациента с ЮМЭ.

Материал и методы

Материал и методы. Поиск осуществляли в базах данных eLibrary, PubMed/MEDLINE и Google Scholar, используя ключевые слова и их комбинации на русском и английском языках: «когнитивные нарушения», «когнитивные расстройства», «когнитивные функции», «нейропсихология», «эпилепсия», «юношеская миоклоническая эпилепсия», «ЮМЭ», «идиопатическая генерализованная эпилепсия», «противоэпилептические препараты», “cognitive impairment”, “cognitive disorder”, “cognitive functions”, “neuropsychology”, “epilepsy”, “juvenile myoclonic epilepsy”, “JME”, “idiopathic generalized epilepsy”, “antiepileptic drugs”. Мы проанализировали статьи, опубликованные за последние 5 лет, и более ранние работы, представляющие весомый научный интерес.

Результаты

Результаты. В базах данных найдено 895 научных статей. После тщательно проведенного скрининга, оценки полнотекстовых статей на приемлемость в соответствии с критериями отбора и удаления дублирования в обзор включено 3 публикации на русском языке и 67 публикаций на английском языке. Рассмотрены основные причины развития когнитивных нарушений у пациентов с ЮМЭ и описан их нейропсихологический профиль. Также изучены методы диагностики и возможности коррекции когнитивных дисфункций на сегодняшний день.

Заключение

Заключение. Причины, лежащие в основе когнитивных нарушений у пациентов с ЮМЭ, носят многофакторный характер и требуют дальнейших исследований. Сохраняются значительные трудности в выявлении и своевременной коррекции таких расстройств. Принятие единых стандартов диагностики и лечения, разработка методов реабилитации когнитивных расстройств у больных эпилепсией помогут улучшить качество жизни пациентов с ЮМЭ.

Когнитивные нарушениякогнитивные расстройствакогнитивные функциинейропсихологияэпилепсияюношеская миоклоническая эпилепсияЮМЭидиопатическая генерализованная эпилепсияпротивоэпилептические препараты

Cognitive impairmentcognitive disordercognitive functionsneuropsychologyepilepsyjuvenile myoclonic epilepsyJMEidiopathic generalized epilepsyantiepileptic drugs

References1

Norman M., Wilson S.J., Baxendale S., et al. Addressing neuropsychological diagnostics in adults with epilepsy: introducing the international classification of cognitive disorders in epilepsy: The IC CODE Initiative. Epilepsia Open. 2021; 6 (2): 266–75. https://doi.org/10.1002/epi4.12478.

Helmstaedter C., Witt J.A. Clinical neuropsychology in epilepsy: theoretical and practicalissues. Handb Clin Neurol. 2012; 107: 437–59. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-52898-8.00036-7.

Anthony J.C., Eaton W.W., Henderson A.S. Looking to the future in psychiatric epidemiology. Epidemiol Rev. 1995; 17 (1): 240–2. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.epirev.a036182.

Juul-Jensen P., Foldspang A. Natural history of epileptic seizures. Epilepsia. 1983; 24 (3): 297–312. https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1983.tb04893.x.

Syvertsen M., Nakken K.O., Edland A., et al. Prevalence and etiology of epilepsy in a Norwegian county – a population based study. Epilepsia. 2015; 56 (5): 699–706. https://doi.org/10.1111/epi.12972.

Мухин К.Ю., Фрейдкова Н.В., Глухова Л.Ю. и др. Юношеская миоклоническая эпилепсия: фокус на эффективность терапии и частоту рецидивов по данным длительного катамнеза. Русский журнал детской неврологии. 2015; 10 (4): 7–16. https://doi.org/10.17650/2073-8803-2015-10-4-7-16.

Mukhin K.Yu., Freidkova N.V., Glukhova L.Yu., et al. Juvenile myoclonic epilepsy: a focus on the efficacy of therapy and the rate of relapses according to long-term follow-up data. Russian Journal of Child Neurology. 2015; 10 (4): 7–16 (in Russ.). https://doi.org/10.17650/2073-8803-2015-10-4-7-16.

Stevelink R., Koeleman B.P., Sander J.W., et al. Refractory juvenile myoclonic epilepsy: a meta-analysis of prevalence and risk factors. Eur J Neurol. 2019; 26 (6): 856–64. https://doi.org/10.1111/ene.13811.

Hirsch E., French J., Scheffer I.E., et al. ILAE definition of the idiopathic generalized epilepsy syndromes: position statement by the ILAE Task Force on Nosology and Definitions. Epilepsia. 2022; 63 (6): 1475–99. https://doi.org/10.1111/epi.17236.

Hirsch E., French J., Scheffer I.E., et al. ILAE definition of the idiopathic generalizedepilepsy syndromes: position statement by the ILAE Task Force on Nosology and Definitions. Epilepsia. 2022; 63 (6): 1475–99. https://doi.org/10.1111/epi.17236.

Syvertsen M., Hellum M.K., Hansen G., et al. Prevalence of juvenile myoclonic epilepsy in people <30 years of age – a populationbased study in Norway. Epilepsia. 2017; 58 (1): 105–12. https://doi.org/10.1111/epi.13613.

Elmali A.D., Auvin S., Bast T., et al. How to diagnose and classify idiopathic (genetic) generalized epilepsies. Epileptic Disord. 2020; 22 (4): 399–420. https://doi.org/10.1684/epd.2020.1192.

Yacubian E.M. Juvenile myoclonic epilepsy: challenges on its 60th anniversary. Seizure. 2017; 44: 48–52. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2016.09.005.

Panayiotopoulos C.P., Obeid T., Waheed G. Absences in juvenile myoclonic epilepsy: a clinical and video-electroencephalographic study. Ann Neurol. 1989; 25 (4): 391–7. https://doi.org/10.1002/ana.410250411.

Ratcliffe C., Wandschneider B., Baxendale S., et al. Cognitive function in genetic generalized epilepsies: insights from neuropsychology and neuroimaging. Front Neurol. 2020; 11: 144. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.00144.

Lezak M.D., Howieson D.B., Bigler E.D., Tranel D. Neuropsychology assessment. 5th ed. Oxford University Press; 2012: 1200 pp.

Sezikli S., Pulat T.A., Tekin B., et al. Frontal lobe cognitive functions and electroencephalographic features in juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2018; 86: 102–7. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2018.06.009.

Chawla T., Chaudhry N., Puri V. Cognitive dysfunction in juvenile myoclonic epilepsy (JME) – a tertiary care center study. Ann Indian Acad Neurol. 2021; 24 (1): 40–50. https://doi.org/10.4103/aian.AIAN_663_19.

Almane D.N., Jones J.E., McMillan T., et al. The timing, nature, and range of neurobehavioral comorbidities in juvenile myoclonic epilepsy. Pediatr Neurol. 2019; 101: 47–52. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2019.03.011.

Syvertsen M., Selmer K., Enger U., et al. Psychosocial complications in juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2019; 90: 122–8. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2018.11.022.

Elger C.E., Helmstaedter C., Kurthen M. Chronic epilepsy and cognition. Lancet Neurol. 2004; 3 (11): 663–72. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(04)00906-8.

Helmstaedter C.A. Prediction of memory reserve capacity. Adv Neurol. 1999; 81: 271–9.

Shilkina O.S., Artyukhov I.P., Moskaleva P.B., et al. Cognitive disorders in juvenile myoclonic epilepsy. Int J Biomed. 2017; 7 (1): 9–14. https://doi.org/10.21103/Article7(1)_RA1.

Kim E.H., Ko T.S. Cognitive impairment in childhood onset epilepsy: up-to-date information about its causes. Korean J Pediatr. 2016; 59 (4): 155–64. https://doi.org/10.3345/kjp.2016.59.4.155.

Helmstaedter C., Elger C.E., Lendt M. Postictal courses of cognitive deficits in focal epilepsies. Epilepsia. 1994; 35 (5): 1073–8. https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1994.tb02557.x.

Keezer M.R., Sander J.W. Comorbidity as an epidemiological construct. Lancet Neurol. 2016; 15 (1): 32. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00352-X.

Helmstaedter C., Witt J.A. Epilepsy and cognition – a bidirectional relationship? Seizure. 2017; 49: 83–9. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2017.02.017.

Gilsoul M., Grisar T., Delgado-Escueta A.V., et al. Subtle brain developmental abnormalities in the pathogenesis of juvenile myoclonic epilepsy. Front Cell Neurosci. 2019; 13: 433. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00433.

Pulsipher D.T., Dabbs K., Tuchsherer V., et al. Thalamofrontal neurodevelopment in new-onset pediatric idiopathic generalized epilepsy. Neurology. 2011; 76 (1): 28–33. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318203e8f3.

de Araújo Filho G.M., Jackowski A.P., Lin K., et al. Personality traits related to juvenile myoclonic epilepsy: MRI reveals prefrontal abnormalities through a voxel-based morphometry study. Epilepsy Behav. 2009; 15 (2): 202–7. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2009.03.011.

Ekmekci B., Bulut H.T., Gümüştaş F., et al. The relationship between white matter abnormalities and cognitive functions in new-onset juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2016; 62: 166–70. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.07.015.

Perani S., Tierney T.M., Centeno M., et al. Thalamic volume reduction in drug-naive patients with new-onset genetic generalized epilepsy. Epilepsia. 2018; 59 (1): 226–34. https://doi.org/10.1111/epi.13955.

Kim J.H. Grey and white matter alterations in juvenile myoclonic epilepsy: a comprehensive review. J Epilepsy Res. 2017; 7 (2): 77–88. https://doi.org/10.14581/jer.17013.

Caciagli L., Wandschneider B., Xiao F., et al. Abnormal hippocampal structure and function in juvenile myoclonic epilepsy and unaffected siblings. Brain. 2019; 142 (9): 2670–87. https://doi.org/10.1093/brain/awz215.

Lin K., de Araujo Filho G.M., Pascalicchio T.F., et al. Hippocampal atrophy and memory dysfunction in patients with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2013; 29 (1): 247–51. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2013.06.034.

Whelan C.D., Altmann A., Botía J.A., et al. Structural brain abnormalities in the common epilepsies assessed in a worldwide ENIGMA study. Brain. 2018; 141 (2): 391–408. https://doi.org/10.1093/brain/awx341.

Kazis D., Petridis F., Chatzikonstantinou S., et al. Gray matter changes in juvenile myoclonic epilepsy. A voxel-wise meta-analysis. Medicina (Kaunas). 2021; 57 (11): 1136. https://doi.org/10.3390/medicina57111136.

Lin J.J., Dabbs K., Riley J.D., et al. Neurodevelopment in new-onset juvenile myoclonic epilepsy over the first 2 years. Ann Neurol. 2014; 76 (5): 660–8. https://doi.org/10.1002/ana.24240.

Garcia-Ramos C., Dabbs K., Lin J.J., et al. Progressive dissociation of cortical and subcortical network development in children with newonset juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia. 2018; 59 (11): 2086–95. https://doi.org/10.1111/epi.14560.

Wang G., Wu W., Xu Y., et al. Imaging genetics in epilepsy: current knowledge and new perspectives. Front Mol Neurosci. 2022; 15: 891621. https://doi.org/10.3389/fnmol.2022.891621.

Wandschneider B., Hong S.J., Bernhardt B.C., et al. Developmental MRI markers cosegregate juvenile patients with myoclonic epilepsy and their healthy siblings. Neurology. 2019; 93 (13): e1272–80. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008173.

Lee D.A., Ko J., Lee H.J., et al. Alterations of the intrinsic amygdalahippocampal network in juvenile myoclonic epilepsy. Brain Behav. 2021; 11 (8): e2274. https://doi.org/10.1002/brb3.2274.

Caciagli L., Wandschneider B., Centeno M., et al. Motor hyperactivation during cognitive tasks: an endophenotype of juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia. 2020; 61 (7): 1438–52. https://doi.org/10.1111/epi.16575.

Balcik Z.E., Senadim S., Tekin B., et al. Do interictal EEG findings reflect cognitive function in juvenile myoclonic epilepsy? Epilepsy Behav. 2020; 111: 107281. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.107281.

Aarts J.H., Binnie C.D., Smit A.M., et al. Selective cognitive impairment during focal and generalized epileptiform EEG activity. Brain. 1984; 107 (1): 293–308. https://doi.org/10.1093/brain/107.1.293.

Binnie C.D. Cognitive impairment during epileptiform discharges: is it ever justifiable to treat the EEG? Lancet Neurol. 2003; 2 (12): 725–30. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(03)00584-2.

Loughman A., Seneviratne U., Bowden S.C., et al. Epilepsy beyond seizures: predicting enduring cognitive dysfunction in genetic generalized epilepsies. Epilepsy Behav. 2016; 62: 297–303. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.07.010.

Gunawan C., Seneviratne U., D'Souza W. The effect of antiepileptic drugs on epileptiform discharges in genetic generalized epilepsy: a systematic review. Epilepsy Behav. 2019; 96: 175–82. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2019.04.030.

Wirrell E.C., Camfield C.S., Camfield P.R., et al. Long-term psychosocial outcome in typical absence epilepsy. Sometimes a wolf in sheeps' clothing. Arch Pediatr Adolesc Med. 1997; 151 (2): 152–8. https://doi.org/10.1001/archpedi.1997.02170390042008.

Tromp S.C., Weber J.W., Aldenkamp A.P., et al. Relative influence of epileptic seizures and of epilepsy syndrome on cognitive function. J Child Neurol. 2003; 18 (6): 407–12. https://doi.org/10.1177/08830738030180060501.

Eriksson A.S., Knutsson E., Nergårdh A. The effect of lamotrigine on epileptiform discharges in young patients with drug-resistant epilepsy. Epilepsia. 2001; 42 (2): 230–6. https://doi.org/10.1046/j.1528-1157.2001.37799.x.

Nagabushana D., S P.K., Agadi J.B. Impact of epilepsy and antiepileptic drugs on health and quality of life in Indian children. Epilepsy Behav. 2019; 93: 43–8. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2019.01.021.

Насырова Р.Ф., Сивакова Н.А., Липатова Л.В. и др. Биологические маркеры эффективности и безопасности противоэпилептических препаратов: фармакогенетика и фармакокинетика. Сибирское медицинское обозрение. 2017; 1: 17–25. https://doi.org/10.20333/2500136-2017-1-17-25.

Nasyrova R.F., Sivakova N.A., Lipatova L.V., et al. Biological markers of the antiepileptic drugs efficacy and safety: pharmacogenetics and pharmacokinetics. Siberian Medical Review. 2017; 1: 17–25 (in Russ.). https://doi.org/10.20333/2500136-2017-1-17-25.

Moavero R., Santarone M.E., Galasso C., Curatolo P. Cognitive and behavioral effects of new antiepileptic drugs in pediatric epilepsy. Brain Dev. 2017; 39 (6): 464–9. https://doi.org/10.1016/j.braindev.2017.01.006.

Mula M., Trimble M.R. Antiepileptic drug-induced cognitive adverse effects: potential mechanisms and contributing factors. CNS Drugs. 2009; 23 (2): 121–37. https://doi.org/10.2165/00023210-200923020-00003.

Pascalicchio T.F., de Araujo Filho G.M., da Silva Noffs M.H., et al. Neuropsychological profile of patients with juvenile myoclonic epilepsy: a controlled study of 50 patients. Epilepsy Behav. 2007; 10 (2): 263–7. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2006.11.012.

Li Y., Meador K.J. Epilepsy and pregnancy. Continuum. 2022; 28 (1): 34–54. https://doi.org/10.1212/CON.0000000000001056.

Craig J.J., Scott S., Leach J.P. Epilepsy and pregnancy: identifying risks. Pract Neurol. 2022; 22 (2): 98–106. https://doi.org/10.1136/practneurol-2019-002304.

Eddy C.M., Rickards H.E., Cavanna A.E. The cognitive impact of antiepileptic drugs. Ther Adv Neurol Disord. 2011; 4 (6): 385–407. https://doi.org/10.1177/1756285611417920.

Witt J.A., Elger C.E., Helmstaedter C. Adverse cognitive effects of antiepileptic pharmacotherapy: each additional drug matters. Eur Neuropsychopharmacol. 2015; 25 (11): 1954–9. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.07.027.

Witt J.A., Helmstaedter C. How can we overcome neuropsychological adverse effects of antiepileptic drugs? Expert Opin Pharmacother. 2017; 18 (6): 551–4. https://doi.org/10.1080/14656566.2017.1309025.

Feldman L., Lapin B., Busch R.M., Bautista J.F. Evaluating subjective cognitive impairment in the adult epilepsy clinic: effects of depression, number of antiepileptic medications, and seizure frequency. Epilepsy Behav. 2018; 81: 18–24. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2017.10.011.

Quon R.J., Mazanec M.T., Schmidt S.S., et al. Antiepileptic drug effects on subjective and objective cognition. Epilepsy Behav. 2020; 104 (Pt. A): 106906. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.106906.

Mula M. Topiramate and cognitive impairment: evidence and clinical implications. Ther Adv Drug Saf. 2012; 3 (6): 279–89. https://doi.org/10.1177/2042098612455357.

Besag F.M.C., Vasey M.J. Neurocognitive effects of antiseizure medications in children and adolescents with epilepsy. Paediatr Drugs. 2021; 23 (3): 253–86. https://doi.org/10.1007/s40272-021-00448-0.

Abarrategui B., Parejo-Carbonell B., García García M.E., et al. The cognitive phenotype of idiopathic generalized epilepsy. Epilepsy Behav. 2018; 89: 99–104. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2018.10.007.

Raatikainen M., Kälviäinen R., Jutila L., Äikiä M. Cognitive functioning in new-onset juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2020; 106: 107015. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.107015.

Магжанов Р.В., Анисимова Д.В., Власов П.Н. и др. Изменения в когнитивной и эмоциональной сферах у пациенток с ювенильной миоклонической эпилепсией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017; 9 (1S): 39–47. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-1S-39-47.

Magzhanov R.V., Anisimova D.V., Vlasov P.N., et al. Cognitive and emotional changes in patients with juvenile myoclonic epilepsy. Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2017; 9 (1S): 39–47 (in Russ.). https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-1S-39-47.

Unterberger I., Zamarian L., Prieschl M., et al. Risky decision making in juvenile myoclonic epilepsy. Front Neurol. 2018; 9: 195. https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00195.

Iqbal N., Caswell H., Muir R., et al. Neuropsychological profiles of patients with juvenile myoclonic epilepsy and their siblings: an extended study. Epilepsia. 2015; 56 (8): 1301–8. https://doi.org/10.1111/epi.13061.

Loughman A., Bowden S.C., D'Souza W.J. A comprehensive assessment of cognitive function in the common genetic generalized epilepsy syndromes. Eur J Neurol. 2017; 24 (3): 453–60. https://doi.org/10.1111/ene.13232.

Giorgi F.S., Guida M., Caciagli L., et al. Social cognition in juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Res. 2016; 128: 61–7. https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2016.10.017.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.