<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">epilepsia</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Эпилепсия и пароксизмальные состояния</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Epilepsy and paroxysmal conditions</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2077-8333</issn><issn pub-type="epub">2311-4088</issn><publisher><publisher-name>IRBIS LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.17749/2077-8333/epi.par.con.2025.227</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">epilepsia-1191</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МНЕНИЕ ЭКСПЕРТОВ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>EXPERT OPINION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Отмена противосудорожной терапии у пациентов с эпилепсией</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Discontinuation of anti-seizure therapy in epilepsy patients</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6260-6193</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Милованова</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Milovanova</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Милованова Ольга Андреевна, д.м.н., проф. </p><p>ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1, Москва 125993 </p><p>ул. Героев Панфиловцев, д. 28, Москва 125373 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga A. Milovanova, Dr. Sci. Med., Prof.  </p><p>2/1 bldg 1 Barrikadnaya Str., Moscow 125993 </p><p>28 Geroev Panfilovtsev Str., Moscow 125373 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Миронов</surname><given-names>М. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mironov</surname><given-names>M. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Миронов Михаил Борисович, к.м.н. </p><p>ул. Героев Панфиловцев, д. 28, Москва 125373 </p><p>ул. Новопесчаная, д. 23, корп. 3, Москва 125252 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Mikhail B. Mironov, PhD, MBA </p><p>28 Geroev Panfilovtsev Str., Moscow 125373 </p><p>23 corp. 3 Novopeschanaya Str., Moscow 125252 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9329-9045</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Санду</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sandu</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Санду Елена Андреевна, к.м.н. </p><p>п/о Введенское, Звенигород, Одинцово 143069 </p><p>ул. Комарова, д. 10, Звенигород, Одинцово 143189 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena A. Sandu, PhD, MBA </p><p>Vvedenskoye Settl., Zvenigorod, Odintsovo 143069 </p><p>10 Komarov Str., Zvenigorod, Odintsovo 143189 </p></bio><email xlink:type="simple">sanduelena322@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации ; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Russian Medical Academy of Continuous Professional Education ; Bashlyaeva Children's City Clinical Hospital</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы» ; Общество с ограниченной ответственностью «Центр неврологии и педиатрии»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Bashlyaeva Children's City Clinical Hospital  ; Center for Neurology and Pediatrics</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Клинический центр «Университетская клиническая больница № 5» федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) ; Общество с ограниченной ответственностью «Клиника Исток»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>University Clinical Hospital No. 5, Sechenov University ;  Istok Clinic LLC</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>02</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>17</volume><issue>1</issue><fpage>94</fpage><lpage>100</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Милованова О.А., Миронов М.Б., Санду Е.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Милованова О.А., Миронов М.Б., Санду Е.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Milovanova O.A., Mironov M.B., Sandu E.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.epilepsia.su/jour/article/view/1191">https://www.epilepsia.su/jour/article/view/1191</self-uri><abstract><p>В настоящее время вопрос отмены противосудорожной терапии у пациентов с эпилепсией является одним из самых важных в эпилептологии. В статье представлены современные подходы к решению проблемы отмены противоэпилептических препаратов (ПЭП) у пациентов с эпилепсией на основе отечественных и зарубежных публикаций, а также нашего клинического опыта. Проведен тщательный анализ актуальных медицинских источников по отмене ПЭП, включая рекомендации Итальянской Противоэпилептической Лиги (2013 г.), практические рекомендации для взрослых и детей Американской академии неврологии (2021 г.), на которые в настоящее время ссылается официальный сайт Международной Противоэпилептической Лиги, собственные рекомендации Российской Противоэпилептической Лиги (2022 г.). Принципиально важным моментом во всех представленных рекомендациях является отсутствие жестких временных рамок, а также то, что все положения можно обсуждать с больным и его близкими. Подчеркивается, что высокое качество жизни пациента с эпилепсией достигается только при отсутствии эпилептических приступов. В связи с этим представляется крайне важным индивидуальный подход к решению об отмене ПЭП в зависимости от предпочтений самого пациента и его семьи. Все аспекты, связанные с отменой ПЭП, необходимо обсуждать совместно с участием врачей-неврологов (эпилептологов), юристов, членов семей пациентов и различных представителей общества, не забывая о медико-социальных, медико-юридических и этических проблемах, возникающих в период отмены ПЭП и решения вопроса о снятии диагноза эпилепсии.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Currently, among one of the most important issues in epileptology is discontinuation of anti-seizure therapy in patients with epilepsy. The article presents contemporary approaches to solving the problem of discontinuation of antiepileptic drugs (AEDs) in patients with epilepsy based on assessing Russian and foreign publications, as well as our clinical experience. A comprehensive analysis of high-priority medical sources on AED discontinuation was carried out, including recommendations proposed by the Italian League Against Epilepsy (2013), practical recommendations for adults and children released by the American Academy of Neurology (2021) currently referenced on the official International League Against Epilepsy website, as well as recommendations of the Russian League Against Epilepsy (2022). A fundamentally crucial point in all the recommendations presented above is the lack of strict time frames, and that all provisions can be discussed with a patient and patient’s relatives. It is emphasized that a high quality of life of a patient with epilepsy is achieved only in the absence of epileptic seizures. In this regard, it seems extremely important to apply an individual approach to AED discontinuation, depending on preferences specified by a patient and patient’ family. All aspects related to AED discontinuation should be discussed by neurologists (epileptologists) in collaboration with lawyers, patient family members and various community representatives, not forgetting about the medical-social, medical-legal and ethical issues that arise upon AED discontinuation as well as decision-making on removing the diagnosis of epilepsy.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>эпилепсия</kwd><kwd>противосудорожная терапия</kwd><kwd>противоэпилептические препараты</kwd><kwd>отмена</kwd><kwd>рекомендации</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>epilepsy</kwd><kwd>anticonvulsant therapy</kwd><kwd>antiepileptic drugs</kwd><kwd>discontinuation</kwd><kwd>recommendations</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ / INTRODUCTION</title><p>В настоящее время вопрос отмены противосудорожной терапии у пациентов с эпилепсией является одним из самых важных в эпилептологии. Международная Противоэпилептическая Лига (МПЭЛ) впервые сформулировала понятия «ремиссия эпилепсии», «разрешение эпилепсии» и определила сроки лечения данного заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Несмотря на проделанную работу, у лечащих врачей, практических неврологов (эпилептологов) остается очень много нерешенных вопросов.</p><p>По-прежнему неизвестно, всегда ли у пациента сохраняется эпилепсия, если много лет назад был поставлен такой диагноз. Традиционное определение эпилепсии не предусматривает снятие диагноза. Следует ли считать человека больным эпилепсией, если диагноз был поставлен в детском возрасте, а в последующие десятилетия его жизни эпилептических приступов (ЭП) не было и, соответственно, лечение не проводилось? Следует ли оставлять диагноз эпилепсии у пациентов с мезиальной височной эпилепсией после резекции участка гиппокампального склероза, если после хирургического вмешательства ЭП отсутствуют в течение 10 лет без применения медикаментозной терапии? В случае рецидива ЭП в период отмены и снятия диагноза может ли пострадать пациент или люди в социуме? Должен ли лечащий врач нести юридическую ответственность за это? Как он может объективно контролировать ремиссию, т.е. отсутствие ЭП? При этом пациенты иногда умышленно не сообщают лечащему врачу о появлении повторных ЭП (состояние мнимого благополучия при эпилепсии). Должен ли при снятии диагноза меняться список социальных и юридических ограничений в отношении пациента с эпилепсией?</p><p>Как известно, длительное отсутствие ЭП может быть связано с различными причинами. В ряде случаев предрасположенность к ЭП сохраняется, но на фоне приема противосудорожной терапии они отсутствуют. Известно, что маленькие пациенты могут «перерасти» эпилепсию, например при синдроме Веста, детской абсансной эпилепсии и других зависящих от возраста эпилептических синдромах. У некоторых больных возможно радикальное нейрохирургическое лечение, после которого ЭП не рецидивируют.</p><p>Рабочая группа МПЭЛ в официальном отчете сформулировала определение эпилепсии, которое позволило бы отказаться от диагноза и связанного с ним «навешивания ярлыков» у части пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>В медицинской литературе при отсутствии проявлений эпилепсии используется термин «ремиссия», но он недостаточно ясен для населения и не подтверждает отсутствие болезни. Термин «излечение» указывает на то, что риск ЭП не выше, чем у здоровых людей, однако у пациентов с эпилепсией в анамнезе такой низкий риск никогда не достигается. В связи с этим рабочая группа МПЭЛ использовала новый термин «разрешение эпилепсии», который свидетельствует о том, что ЭП давно уже не наблюдаются, но нельзя с полной уверенностью исключить их появление в будущем [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p></sec><sec><title>АНАЛИЗ ИСТОЧНИКОВ / LITERATURE ANALYSIS</title><p>При анализе различных медицинских источников обращает на себя внимание тот факт, что по-прежнему не определены критерии разрешения эпилепсии. Как известно, риск рецидива заболевания зависит от этиологии, семиотики ЭП, возраста пациента, эпилептического синдрома, типа эпилепсии, лечения и многих других факторов. В частности, при ювенильной миоклонической эпилепсии (ЮМЭ) повышенный риск ЭП сохраняется в течение нескольких десятилетий, но в ряде случаев бывают и ремиссии [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Структурные церебральные поражения, такие как аномалии развития коры головного мозга, могут сопровождаться длительной предрасположенностью к ЭП [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Кроме того, ЭП могут возобновляться через разное время после ремиссии, связанной с удалением эпилептогенного очага, например кавернозной мальформации [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>В одном из зарубежных исследований, включившем 347 детей с полной ремиссией длительностью не менее 5 лет без применения противосудорожной терапии, поздние рецидивы были зарегистрированы у 6% больных. Один из рецидивов развился через 8 лет после последнего ЭП. Нет точных данных о пациентах без ЭП через 10 лет длительной ремиссии, но можно предположить, что частота рецидива у них составила менее 6% [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>В исследовании E. Goellner et al. после операции по поводу височной эпилепсии у 54,2% больных был отмечен рецидив заболевания в течение 6 мес, но лишь у 1,9% он был зарегистрирован через 4 года после операции [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Подобные результаты получены и в другой работе: у 0,6% пациентов рецидив эпилепсии зарегистрирован в последний год наблюдения, причем ЭП отсутствовали в течение 3 лет после операции [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>W.A. Hauser et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>] после второго неспровоцированного ЭП отмечали последующие ЭП в течение 4 лет, но ни один из них не был зарегистрирован в последующие 3 года, что свидетельствует о низком, хотя и не нулевом, риске поздних рецидивов заболевания.</p><p>По данным исследования National General Practice Study of Epilepsy в Великобритании, риск рецидива эпилепсии в течение 3 лет составил 44%, 32% и 17% после периода без ЭП длительностью 6, 12 и 18 мес соответственно [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], а к завершению 10-летней противоэпилептической терапии ежегодный риск рецидива ЭП был минимален [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>На основании нашего клинического опыта и данных, полученных зарубежными коллегами, можно констатировать, что отсроченные рецидивы ЭП после 5-летней ремиссии развиваются весьма редко [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p></sec><sec><title>РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОТМЕНЕ ПЭП / RECOMMENDATIONS FOR AEDs discontinuation</title></sec><sec><title>Итальянская Противоэпилептическая Лига (2013 г.) / Italian League Against Epilepsy (2013)</title><p>В 2013 г. Итальянская Противоэпилептическая Лига сформулировала следующие рекомендации, посвященные отмене противоэпилептических препаратов (ПЭП) у пациентов без ЭП [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. На основании уровней доказательств и силы рекомендаций мы сочли возможным остановиться на наиболее значимых из них.</p></sec><sec><title>Американская академия неврологии (2021 г.) / American Academy of Neurology (2021)</title><p>В 2021 г. опубликованы практические рекомендации по отмене противосудорожной терапии Американской академии неврологии, на которые в настоящее время ссылается официальный сайт МПЭЛ [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p></sec><sec><title>Рекомендация 1 (для взрослых)</title><p>Риск рецидива ЭП не выше у пациентов с отсутствием ЭП в течение 24–60 мес и постепенным снижением дозы ПЭП в сравнении с больными, которые не снижали дозу. Пациентам следует участвовать в процессе принятия медицинских решений. После купирования эпилепсии становится неизвестно, продолжает ли пациент страдать эпилепсией или нет. Имеются данные о «предсказательной силе» эпилептиформной аномалии на ЭЭГ у детей, у взрослых нет данных выше класса IV. Более того, полученные у детей результаты не могут быть использованы в качестве доказательств у взрослых, поскольку они основаны на данных класса III. То же самое касается небольшого шанса резистентности к ПЭП, наблюдаемой после их отмены. Для принятия пациентами правильного решения должна быть доступна вся клинически значимая информация.</p><p>Хорошо известно, что эпилептический статус (ЭС) является причиной смертности при эпилепсии, однако в разных публикациях получены противоречивые результаты. В течение 1 года наблюдения в одном исследовании не было ни одного случая летального исхода, а за 6 лет наблюдения в другом исследовании единичные летальные случаи отмечены среди больных, которые продолжали принимать ПЭП. Похоже, что нет повышенного риска ЭС у пациентов, у которых не было ЭП в течение 2 лет и которые прекратили прием ПЭП. Однако риск ЭП может быть небольшим в когортах исследования, и может быть недостаточно пациентов и времени, чтобы обнаружить разницу. Нет никаких доказательств того, что отсутствие ЭП в течение 2 лет имеет особое значение [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Рекомендация 1а</p><p>У взрослых, у которых ЭП отсутствуют в течение как минимум 2 лет, необходимо провести между лечащим врачом и пациентом или лицом, осуществляющим уход (если таковое имеется), обсуждение рисков и преимуществ отмены ПЭП, которое, в частности, должно включать и документировать следующее: во-первых, вероятно, у пациентов после отмены ПЭП наблюдается более высокая частота рецидивов ЭП, а во-вторых, если ЭП повторяются во время или после отмены противосудорожной терапии, есть небольшая вероятность, что они будут резистентными (уровень B).</p><p>Рекомендация 1b</p><p>При обсуждении с пациентами отмены или продолжения приема ПЭП лечащим врачам следует учитывать индивидуальные характеристики и предпочтения больных, поскольку статистически значимых доказательств в поддержку какого-либо ПЭП нет (уровень C).</p><p>Рекомендация 1c</p><p>Консультирование пациентов с эпилепсией должно включать обсуждение отсутствия убедительных доказательств связи между отменой ПЭП и изменением рисков летального исхода и ЭС. Эти риски не были исключены доказательствами (уровень А).</p><p>Рекомендация 1d</p><p>Лечащим врачам следует предупреждать пациентов, что повторяющиеся ЭП способствуют большему риску развития ЭС и летального исхода (уровень B), хотя имеющиеся данные не указывают на повышенный риск развития ЭС или летального исхода после отмены ПЭП.</p><p>Рекомендация 1e</p><p>Лечащие врачи должны изучить факторы, влияющие на качество жизни отдельных пациентов, в рамках совместного принятия решений относительно прекращения приема ПЭП (уровень А).</p><p>Рекомендация 1f</p><p>Лечащим врачам следует обсудить с пациентами без ЭП тот факт, что неизвестно, являются ли результаты ЭЭГ, компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии основанием для решения об отмене ПЭП (уровень B).</p></sec><sec><title>Рекомендация 2 (для взрослых)</title><p>Лечащим врачам следует обсудить риски рецидива ЭП при отмене ПЭП у пациентов, перенесших операцию по поводу эпилепсии и не имеющих ЭП, однако их статус не определен из-за отсутствия доказательств (уровень C).</p></sec><sec><title>Рекомендация 3 (для детей)</title><p>Не наблюдается статистически значимой разницы при отмене ПЭП у детей, у которых не было ЭП в течение 2 лет, по сравнению с 4 годами, когда у пациентов не было ЭП в течение 18–24 мес за первые 4–6 лет наблюдения. Хотя когорты были объемными, они не включали большое количество маленьких пациентов с электроклиническими синдромами. Когда нет значительной разницы между лечением и его отсутствием в течение длительных периодов времени, отсутствие лечения может быть предпочтительнее. Существует низкая степень вероятности того, что эпилептиформная активность на ЭЭГ увеличивает риск рецидива ЭП у детей. Пациенты и их семьи, у которых нет ЭП и которые рассматривают возможность отмены ПЭП, должны получить любую доступную информацию обо всех этапах отмены терапии.</p><p>Рекомендация 3а</p><p>Если у ребенка нет эпилепсии и аномальной ЭЭГ, нет ЭП в течение как минимум 18–24 мес, следует обсудить с родителями возможные риски и преимущества отмены ПЭП. Если ЭП повторяются во время отмены терапии или после нее, то существует небольшая вероятность фармакорезистентности ЭП (уровень B).</p><p>Рекомендация 3b</p><p>Лечащим врачам следует обсудить с маленькими пациентами и их семьями возможность отмены ПЭП, поскольку она явно не увеличивает риск рецидива ЭП (уровень B).</p><p>Рекомендация 3c</p><p>Лечащим врачам следует предупреждать родителей, что повторяющиеся ЭП подвергают детей риску развития ЭС и летального исхода (уровень B), хотя имеющиеся данные не указывают на повышенный риск развития ЭС или смерти после отмены ПЭП.</p><p>Рекомендация 3d</p><p>Лечащим врачам следует изучить факторы, влияющие на качество жизни отдельных пациентов, в рамках совместного принятия решений относительно отмены ПЭП (уровень B).</p><p>Рекомендация 3e</p><p>Детям, у которых в течение как минимум 18–24 мес не было ЭП, если лечащий врач, пациент и его семья пришли к соглашению о рассмотрении отмены ПЭП, следует назначить ЭЭГ (уровень B).</p><p>Рекомендация 3f</p><p>Если у ребенка не было ЭП в течение как минимум 18–24 мес и между лечащим врачом, пациентом и его семьей достигнуто согласие относительно отмены ПЭП, а также если на ЭЭГ отсутствует эпилептиформная активность, то следует начинать отмену ПЭП со скоростью не более 25% каждые 10–14 дней (уровень B).</p><p>Рекомендация 3g</p><p>Лечащие врачи должны тщательно собирать анамнез заболевания при отмене ПЭП (уровень A).</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ И СОБСТВЕННЫЕ ВЫВОДЫ / DISCUSSION AND OWN FINDINGS</title><p>Российская Противоэпилептическая Лига (РПЭЛ) в 2022 г. сформулировала собственные рекомендации по отмене ПЭП. При адекватном лечении возможно урежение или купирование ЭП и сохранение длительной ремиссии заболевания. Авторы предлагают использовать термин «разрешение эпилепсии» при наличии следующих критериев [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]:</p><p>– достижение определенного возраста у пациентов с зависящим от возраста эпилептическим синдромом или формой эпилепсии;</p><p>– отсутствие ЭП в течение 10 лет у пациентов, не использовавших ПЭП не менее 5 лет.</p><p>Следует отметить, что принципиально важным моментом во всех представленных выше рекомендациях является отсутствие жестких временных рамок и тот факт, что все положения/рекомендации можно обсуждать с больным и его близкими. При этом подчеркивается, что высокое качество жизни пациента с эпилепсией достигается только при отсутствии ЭП. В связи с этим представляется крайне важным индивидуальный подход к вопросу об отмене ПЭП в зависимости от желаний/предпочтений самого пациента и его семьи.</p><p>По нашему опыту, можно выделить три основных типа семей, членами которых являются страдающие эпилепсией:</p><p>– семьи, которые боятся ЭП;</p><p>– семьи, которые боятся действия ПЭП, их побочных эффектов;</p><p>– семьи, которые всегда согласны с мнением лечащего врача и строго выполняют его рекомендации.</p><p>Необходимо учитывать тот факт, что у каждого пациента с эпилепсией есть свое понимание высокого уровня качества жизни. Часть больных готовы следовать так называемому здоровому образу жизни, и в этой группе с бо́льшим спокойствием можно принимать решение об отмене ПЭП. Другие же предпочитают так называемые узаконенные в обществе излишества, такие как ночной образ жизни, активный виртуальный компьютерный мир, депривация сна, прием алкоголя и т.д. Подобным пациентам в период ремиссии целесообразнее продолжать прием ПЭП, не меняя привычный образ жизни.</p><p>Уточнение признаков/симптомов излечения эпилепсии выходит за рамки темы, рассматриваемой в настоящей статье, однако, анализируя большой пласт научной мысли, нами были сделаны следующие выводы:</p><p>– ведущие отечественные и зарубежные неврологи (эпилептологи) определили в качестве критериев разрешения эпилепсии достижение определенного возраста у пациентов с зависящим от возраста эпилептическим синдромом или формой эпилепсии и отсутствие ЭП в течение 10 лет у пациентов, не использовавших ПЭП не менее 5 лет;</p><p>– несмотря на появившуюся некоторую определенность в вопросах отмены ПЭП у пациентов с эпилепсией, практические неврологи (эпилептологи) должны индивидуализировать понятие «разрешение эпилепсии»;</p><p>– риск рецидива эпилепсии после неспровоцированного ЭП уменьшается со временем;</p><p>– в большинстве наблюдений рецидив ЭП возникает достаточно рано.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ / CONCLUSION</title><p>Важно отметить особую актуальность длительного изучения катамнеза у пациентов с эпилепсией после отмены ПЭП с учетом симптомов/синдромов и этиологии заболевания. В рассмотренной нами медицинской документации основной акцент делался не на оценке отдельных симптомов/признаков (возраст, гендерные различия, неврологические нарушения, ЭЭГ-изменения), а на анализе возможности отмены ПЭП при определенном эпилептическом синдроме или форме эпилепсии.</p><p>Также не всегда учитывается этиология эпилепсии. Например, при зависящей от возраста фокальной эпилепсии детского возраста с центрально-темпоральными спайками (роландическая эпилепсия) вероятность полного излечения составляет около 100%, тогда как при синдроме Драве излечение в принципе невозможно. Кроме того, решение о возможной отмене ПЭП после длительной ремиссии, по нашему мнению, должно базироваться на тщательном анализе дебюта эпилепсии (ЭС, резистентность к терапии в начале заболевания, регресс когнивных функций на фоне ЭП, их частота и т.д.). Хотелось бы, чтобы вопросы, связанные с предполагаемой отменой ПЭП в период ремиссии, рассматривались с учетом наличия побочных эффектов лечения, а также потенциального риска их появления со временем.</p><p>Таким образом, все эти аспекты и многие другие необходимо рассматривать в сообществе врачей-неврологов (эпилептологов) с подключением к обсуждению юристов, членов семей пациентов и различных представителей социума, не забывая о медико-социальных, медико-юридических и этических проблемах, возникающих в период отмены ПЭП и решения вопроса о снятии диагноза эпилепсии.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fisher R.S., Acevedo C., Arzimanoglou A., et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014; 55 (4): 475– 82. https://doi.org/10.1111/epi.12550.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fisher R.S., Acevedo C., Arzimanoglou A., et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014; 55 (4): 475– 82. https://doi.org/10.1111/epi.12550.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Geithner J., Schneider F., Wang Z., et al. Predictors for long-term seizure outcome in juvenile myoclonic epilepsy: 25–63 years of followup. Epilepsia. 2012; 53 (8): 1379–86. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2012.03526.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Geithner J., Schneider F., Wang Z., et al. Predictors for long-term seizure outcome in juvenile myoclonic epilepsy: 25–63 years of followup. Epilepsia. 2012; 53 (8): 1379–86. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2012.03526.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rowland N.C., Englot D.J., Cage T.A., et al. A meta-analysis of predictors of seizure freedom in the surgical management of focal cortical dysplasia. J Neurosurg. 2012; 116 (5): 1035–41. https://doi.org/10.3171/2012.1.JNS111105.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rowland N.C., Englot D.J., Cage T.A., et al. A meta-analysis of predictors of seizure freedom in the surgical management of focal cortical dysplasia. J Neurosurg. 2012; 116 (5): 1035–41. https://doi.org/10.3171/2012.1.JNS111105.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim W., Stramotas S., Choy W., et al. Prognostic factors for postoperative seizure outcomes after cavernous malformation treatment. J Clin Neurosci. 2011; 18 (7): 877–80. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2010.12.008.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim W., Stramotas S., Choy W., et al. Prognostic factors for postoperative seizure outcomes after cavernous malformation treatment. J Clin Neurosci. 2011; 18 (7): 877–80. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2010.12.008.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Berg A.T., Testa F.M., Levy S.R. Complete remission in nonsyndromic childhood-onset epilepsy. Ann Neurol. 2011; 70 (4): 566–73. https://doi.org/10.1002/ana.22461.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Berg A.T., Testa F.M., Levy S.R. Complete remission in nonsyndromic childhood-onset epilepsy. Ann Neurol. 2011; 70 (4): 566–73. https://doi.org/10.1002/ana.22461.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goellner E., Bianchin M.M., Burneo J.G., et al. Timing of early and late seizure recurrence after temporal lobe epilepsy surgery. Epilepsia. 2013; 54 (11): 1933–41. https://doi.org/10.1111/epi.12389.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goellner E., Bianchin M.M., Burneo J.G., et al. Timing of early and late seizure recurrence after temporal lobe epilepsy surgery. Epilepsia. 2013; 54 (11): 1933–41. https://doi.org/10.1111/epi.12389.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Buckingham S.E., Chervoneva I., Sharan A., et al. Latency to first seizure after temporal lobectomy predicts long-term outcome. Epilepsia. 2010; 51 (10): 1987–93. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02721.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Buckingham S.E., Chervoneva I., Sharan A., et al. Latency to first seizure after temporal lobectomy predicts long-term outcome. Epilepsia. 2010; 51 (10): 1987–93. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02721.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hauser W.A., Rich S.S., Lee J.R., et al. Risk of recurrent seizures after two unprovoked seizures. N Engl J Med. 1998; 338 (7): 429–34. https://doi.org/10.1056/NEJM199802123380704.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hauser W.A., Rich S.S., Lee J.R., et al. Risk of recurrent seizures after two unprovoked seizures. N Engl J Med. 1998; 338 (7): 429–34. https://doi.org/10.1056/NEJM199802123380704.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hart Y.M., Sander J.W., Johnson A.L., et al. National General Practice Study of Epilepsy: recurrence after a first seizure. Lancet. 1990; 336 (8726): 1271–4. https://doi.org/10.1016/0140-6736(90)92960-p.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hart Y.M., Sander J.W., Johnson A.L., et al. National General Practice Study of Epilepsy: recurrence after a first seizure. Lancet. 1990; 336 (8726): 1271–4. https://doi.org/10.1016/0140-6736(90)92960-p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chadwick D., Taylor J., Johnson T. Outcomes after seizure recurrence in people with well-controlled epilepsy and the factors that influence it. The MRC Antiepileptic Drug Withdrawal Group. Epilepsia. 1996; 37 (11): 1043–50. https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1996.tb01023.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chadwick D., Taylor J., Johnson T. Outcomes after seizure recurrence in people with well-controlled epilepsy and the factors that influence it. The MRC Antiepileptic Drug Withdrawal Group. Epilepsia. 1996; 37 (11): 1043–50. https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1996.tb01023.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lossius M.I., Hessen E., Mowinckel P., et al. Consequences of antiepileptic drug withdrawal: a randomized, double-blind study (Akershus Study). Epilepsia. 2008; 49 (3): 455–63. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01323.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lossius M.I., Hessen E., Mowinckel P., et al. Consequences of antiepileptic drug withdrawal: a randomized, double-blind study (Akershus Study). Epilepsia. 2008; 49 (3): 455–63. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01323.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Милованова О.А., Степанищев И.Л., Чучин М.Ю. и др. Эпилепсии и эпилептические синдромы младенчества, детства и подросткового возраста (клиника, диагностика, лечение, дифференциация с неэпилептическими пароксизмами). М.: Элита-Дизайн; 2010: 176 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Milovanova O.A., Stepanishchev I.L., Chuchin M.Yu., et al. Epilepsy and epileptic syndromes of infancy, childhood and adolescence (clinic, diagnosis, treatment, differentiation with non-epileptic paroxysms). Мoscow: Elita-Dizayn; 2010: 176 pp. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Beghi E., Giussani G., Grosso S., et al. Withdrawal of antiepileptic drugs: guidelines of the Italian League Against Epilepsy. Epilepsia. 2013; 54 (Suppl. 7): 2–12. https://doi.org/10.1111/epi.12305.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Beghi E., Giussani G., Grosso S., et al. Withdrawal of antiepileptic drugs: guidelines of the Italian League Against Epilepsy. Epilepsia. 2013; 54 (Suppl. 7): 2–12. https://doi.org/10.1111/epi.12305.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Capovilla G., Vigevano F. Benign idiopathic partial epilepsies in infancy. J Child Neurol. 2001; 16 (12): 874–81. https://doi.org/10.1177/088307380101601202.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Capovilla G., Vigevano F. Benign idiopathic partial epilepsies in infancy. J Child Neurol. 2001; 16 (12): 874–81. https://doi.org/10.1177/088307380101601202.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hughes J.R. Benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes (BECTS): to treat or not to treat, that is the question. Epilepsy Behav. 2010; 19 (3): 197–203. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2010.07.018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hughes J.R. Benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes (BECTS): to treat or not to treat, that is the question. Epilepsy Behav. 2010; 19 (3): 197–203. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2010.07.018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gloss D., Pargeon K., Pack A., et al. Antiseizure medication withdrawal in seizure-free patients: practice advisory update summary: report of the AAN Guideline Subcommittee. Neurology. 2021; 97 (23): 1072–81. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012944.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gloss D., Pargeon K., Pack A., et al. Antiseizure medication withdrawal in seizure-free patients: practice advisory update summary: report of the AAN Guideline Subcommittee. Neurology. 2021; 97 (23): 1072–81. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012944.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ristić A.J., Sokić D.V., Trajković G., et al. Long-term survival in patients with status epilepticus: a tertiary referral center study. Epilepsia. 2010; 51 (1): 57–61. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2009.02188.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ristić A.J., Sokić D.V., Trajković G., et al. Long-term survival in patients with status epilepticus: a tertiary referral center study. Epilepsia. 2010; 51 (1): 57–61. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2009.02188.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей. Клинические рекомендации. 2022. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/previewcr/741_1 (дата обращения 28.11.2024).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Epilepsy and epileptic status in adults and children. Clinical guidelines. 2022. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/741_1 (in Russ.) (accessed 28.11.2024).</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
