<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">epilepsia</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Эпилепсия и пароксизмальные состояния</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Epilepsy and paroxysmal conditions</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2077-8333</issn><issn pub-type="epub">2311-4088</issn><publisher><publisher-name>IRBIS LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.17749/2077-8333/epi.par.con.2026.256</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">epilepsia-1316</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Роль многоаспектных личностных опросников в диагностике диссоциативных расстройств у пациентов с эпилепсией</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The role of multiphasic personality questionnaires in the diagnosis of dissociative disorders in patients with epilepsy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-5507-3883</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гусева</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Guseva</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Гусева Марина Валерьевна.</p><p>ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Marina V. Guseva.</p><p>3 Bekhterev Str., Saint Petersburg 192019</p></bio><email xlink:type="simple">dr_gusevamv@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9930-0892</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сивакова</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sivakova</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Cивакова Наталия Александровна - к.м.н.</p><p>ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019</p><p>WoS ResearcherID S-9587-2018, Scopus Author ID 57188641933</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalia A. Sivakova - PhD.</p><p>3 Bekhterev Str., Saint Petersburg 192019</p><p>WoS ResearcherID S-9587-2018, Scopus Author ID 57188641933</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4603-4527</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Якунина</surname><given-names>О. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yakunina</surname><given-names>O. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Якунина Ольга Николаевна - к.п.н.</p><p>ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga N. Yakunina - PhD.</p><p>3 Bekhterev Str., Saint Petersburg 192019</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7700-2704</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Михайлов</surname><given-names>В. A.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mikhailov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Михайлов Владимир Алексеевич - д.м.н.</p><p>ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019</p><p>WoS ResearcherID B-3272-2017</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladimir A. Mikhailov - Dr. Sci. Med.</p><p>3 Bekhterev Str., Saint Petersburg 192019</p><p>WoS ResearcherID B-3272-2017</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8798-3702</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Караваева</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karavaeva</surname><given-names>Т. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Караваева Татьяна Артуровна - д.м.н., проф.</p><p>ул. Бехтерева, д. 3, Санкт-Петербург 192019; Литовская ул., д. 2, Санкт-Петербург 194100; ул. Ленинградская, д. 68, пос. Песочный, Санкт-Петербург 197758</p><p>WoS ResearcherID P-9068-2016, Scopus Author ID 14030183000</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tatiana A. Karavaeva - Dr. Sci. Med., Prof.</p><p>3 Bekhterev Str., Saint Petersburg 192019; 2 Litovskaya Str., Saint Petersburg 194100; 68 Leningradskaya Str., Pesochny Settlement, Saint Petersburg 197758</p><p>WoS ResearcherID P-9068-2016, Scopus Author ID 14030183000</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Bekhterev National Medical Research Centre for Psychiatry and Neurology</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Bekhterev National Medical Research Centre for Psychiatry and Neurology; Saint Petersburg State Pediatric Medical University; Petrov National Medical Research Center of Oncology</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>25</day><month>04</month><year>2026</year></pub-date><volume>18</volume><issue>1</issue><fpage>19</fpage><lpage>27</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гусева М.В., Сивакова Н.А., Якунина О.Н., Михайлов В.A., Караваева Т.А., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гусева М.В., Сивакова Н.А., Якунина О.Н., Михайлов В.A., Караваева Т.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Guseva M.V., Sivakova N.A., Yakunina O.N., Mikhailov V.A., Karavaeva Т.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.epilepsia.su/jour/article/view/1316">https://www.epilepsia.su/jour/article/view/1316</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. В последнее время в клинической практике все чаще выявляются пациенты с коморбидными состояниями – эпилепсией и диссоциативными (психогенными неэпилептическими) приступами. Общепринятых диагностических алгоритмов для подтверждения таких состояний не разработано. Однако известно, что больные эпилепсией с коморбидной патологией имеют определенные особенности в структуре личности. Для выявления таких характеристик проводится экспериментальное психологическое обследование, в рамках которого используются многоаспектные личностные опросники. Наиболее широко распространен Миннесотский многоаспектный личностный опросник (англ. Minnesota Multiphasic Personality Inventory, MMPI), в адаптации Л.Н. Собчик (2007 г.) – стандартизированное многофакторное исследование личности (СМИЛ).</p></sec><sec><title>Цель</title><p>Цель: изучить структуру личности пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включены 54 пациента с эпилепсией, из них 27 человек с коморбидными диссоциативными расстройствами (группа ЭД) в виде психогенных неэпилептических приступов и 27 респондентов исключительно с эпилептическими приступами (группа Э). Всем участникам проведено клинико-психологическое обследование с применением MMPI.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У пациентов группы ЭД прослеживаются более высокие показатели по шкале ипохондрии в сравнении с группой Э (74,96 против 65,23 балла; p=0,012). По результатам оценки по шкале тревоги и депрессии у участников группы ЭД среднее значение ниже, чем в группе Э (64,26 против 75,77 балла; p=0,001). По шкале истерии в группе ЭД получены более высокие показатели в сравнении с группой Э (73,26 против 64,08 балла; p=0,014).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У больных эпилепсией с коморбидными диссоциативными расстройствами определяется более высокий уровень ипохондрии, истерии, а также низкий уровень тревоги и депрессии по сравнению с пациентами без конверсионных наслоений. Полученные результаты соответствуют «конверсионной пятерке» и характеризуют структуру личности у данных пациентов.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Background</title><p>Background. Recently, patients with comorbid conditions such as epilepsy and dissociative (psychogenic non-epileptic) seizures have been increasingly identified in clinical practice. No generally accepted diagnostic algorithms for confirming such conditions are currently available. However, it is known that patients with epilepsy and comorbid pathology have certain personality characteristics, for identifying which an experimental psychological examination is conducted, which uses multidimensional personality questionnaires. Among them, the Minnesota Multiphasic Personality Inventory (MMPI) is most widespread, adapted by L.N. Sobchik (2007) as a standardized multifactorial personality study.</p></sec><sec><title>Objective</title><p>Objective: To examine the personality pattern in patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 54 patients with epilepsy, 27 of them with comorbid dissociative disorders (ED group) in the form of psychogenic non-epileptic seizures, and 27 respondents with exclusively epileptic seizures (E group). All study participants underwent clinical and psychological examinations using MMPI.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Patients in ED vs. E group had a higher level of hypochondria score points (74.96 vs 65.23 points; p=0.012). According to the results of the assessment by the scale of anxiety and depression, the average score in ED group was lower than in E group (64.26 vs 75.77 points; p=0.001). According to the hysteria scale, patients in ED group had a higher average score compared with E group (73.26 vs 64.08 points; p=0.014).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders have higher levels of hypochondria, hysteria, as well as low levels of anxiety and depression, compared with patients without conversion disorders. The results obtained correspond to the “conversion five” and characterize the personality pattern observed in such patients.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>эпилепсия</kwd><kwd>диссоциативное расстройство</kwd><kwd>Миннесотский многоаспектный личностный опросник</kwd><kwd>стандартизированное многофакторное исследование личности</kwd><kwd>психологическое обследование</kwd><kwd>конверсионная пятерка</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>epilepsy</kwd><kwd>dissociative disorder</kwd><kwd>Minnesota Multiphasic Personality Inventory</kwd><kwd>standardized multiphasic personality study</kwd><kwd>psychological examination</kwd><kwd>conversion five</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование выполнено в рамках государственного задания ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России 2024–2026 гг. (XSOZ 2024 0014)</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The study was carried out within the framework of the state assignment of the Bekhterev National Medical Research Center of Psychiatry and Neurology for 2024–2026 (XSOZ 2024 0014)</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ / INTRODUCTION</title><p>В настоящее время Международная противоэпилептическая лига (International League Against Epilepsy, ILAE) определила диссоциативные (конверсионные) расстройства как одну из десяти ключевых нейропсихиатрических проблем, связанных с эпилепсией [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В общем понимании это группа психических расстройств, которые в первую очередь проявляются необъяснимыми соматическими и неврологическими нарушениями.</p><p>Распространенность диссоциативных расстройств составляет от 4 до 12 случаев на 100 тыс. населения. По данным S. Ali et al., у женщин конверсионные расстройства встречаются чаще, чем у мужчин, – в соотношении 10:1 [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Считается, что ключевой причиной их развития является повышенный уровень стресса и тревоги, связанный с повседневной и трудовой деятельностью. Пациенты с уже установленным диагнозом «эпилепсия» имеют высокую предрасположенность к развитию коморбидных психических расстройств, в т.ч. конверсионных, ввиду снижения степени трудоспособности и сложности обеспечения высокого качества жизни. Дополнительным фактором выступает стигматизация больных эпилепсией, что усиливает тревожность и приводит к срыву компенсаторных механизмов [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Основным симптомокомплексом, исходя из которого устанавливается диагноз «диссоциативное расстройство», является полная или частичная потеря нормальной интеграции между памятью на прошлые события, способностью осознавать себя как личность, непосредственными ощущениями и навыками управления движениями тела. Среди различных типов диссоциативных расстройств у пациентов с эпилепсией наиболее часто в клинической практике встречаются сочетание истинных эпилептических и диссоциативных конвульсий – психогенных неэпилептических приступов (ПНЭП) [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. ПНЭП представляют собой пароксизмальные движения, ощущения, переживания, напоминающие эпилептические приступы, но при этом их развитие не связано с эпилептическими разрядами на электроэнцефалограмме [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Заболеваемость ПНЭП оценивается в диапазоне от 1,4 до 4,9 случая на 100 тыс. человек в год, а распространенность – от 2 до 33 случаев на 100 тыс. населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Учитывая малую настороженность в отношении ПНЭП, в клинической практике часто происходит гиподиагностика – пациенту ошибочно ставится диагноз «эпилепсия» и проводится длительное лечение противоэпилептическими препаратами, что делает их «фармакорезистентными». Данная ситуация существенно ухудшает прогноз и повышает риск развития психотических состояний. При отсутствии своевременной и эффективной терапии конверсионные расстройства могут приводить к значимым нарушениям в социальных, профессиональных или других жизненно важных областях функционирования пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Исходя из этого, больным с подозрением на наличие конверсионных расстройств требуются углубленная диагностика и ведение при участии команды специалистов – невролога, медицинского психолога, психотерапевта/психиатра.</p><p>Важнейшим аспектом диагностики диссоциативных расстройств является проведение экспериментального психологического обследования (ЭПО) с использованием различных психометрических опросников. Наиболее часто в рамках ЭПО применяются многоаспектные личностные опросники, среди которых широкое распространение получил Миннесотский многоаспектный личностный опросник (англ. Minnesota Multiphasic Personality Inventory 1, MMPI-1), созданный в начале 1940-х гг. Старком Хатуэйем и Джоном МакКинли в Университете Миннесоты и предназначенный для исследования индивидуальных особенностей и психических состояний личности. В основу методики вошли 550 утверждений, ответы на которые позволяют сопоставить представителей нормативной группы с пациентами, у которых в картине клинических расстройств четко преобладает тот или иной синдром: ипохондрия, депрессия, истерия, психопатия, психастения, паранойя, шизофрения, гипомания. Указанные симптомы преобразованы в шкалы, которые определяются суммой баллов в соответствии с теми или иными ответами пациента [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Данный опросник был направлен на выявление психических расстройств, и зачастую происходила гипердиагностика – характерные особенности личности трактовались как отдельные диагнозы. Позже, в 1989 г., вышла обновленная версия опросника – MMPI-2. Методика включала 567 утверждений (400 из них дублировали MMPI-1). Считается, что MMPI-2 является более репрезентативным опросником. Он имеет дополнительные шкалы (коррекции, лжи и достоверности), которые позволяют оценить честность и искренность ответов респондента [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Таким образом, MMPI-2 исключает вероятность гипердиагностики, он более гибкий, за счет чего стал широко использоваться не только в клинической психологии, психиатрии, неврологии, но и в различных структурах при приеме персонала на работу. Важным преимуществом опросника является то, что его интерпретация базируется не на анализе каждого ответа, а на сравнении ответов со средненормативными показателями. Это позволяет исключить субъективность и проанализировать неосознанные тенденции личности респондента [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Однако еще с 1960 гг. медицинские психологи в СССР активно занимались адаптацией и валидизацией MMPI. Одним из первых вариантов в 1967 г. была предложена методика многостороннего исследования личности (ММИЛ), над адаптацией которой работали Ф.Б. Березин и М.П. Мирошников. Этот опросник включал 384 утверждения. Именно он имеет оригинальную интерпретацию и стандартизацию [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Позже, в 1970 г., в Ленинградском психоневрологическом институте им. В.М. Бехтерева Л.Н. Собчик адаптировала полный вариант – стандартизированное многофакторное исследование личности (СМИЛ). В него вошло 566 вопросов. Данный опросник трижды переиздавался – в 1970, 1990, 1996 гг. В 2003 и 2007 гг. были выверены стандарты интерпретации. Именно в версии 2007 г. в настоящее время СМИЛ активно используется в клинической практике для диагностики различных изменений структуры личности у пациентов с неврологическими и психическими заболеваниями [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Также Л.Н. Собчик описала более подробно изменения структуры личности у больных с психогенными (функциональными/конверсионными/диссоциативными) приступами. Проанализировав ряд опросников, она отметила, что сочетание высоких оценок по 1‑й и 3‑й шкалам с относительно низкой оценкой по 2‑й шкале образуют «конверсионную пятерку» (вид римской V). Низкий балл по 2‑й шкале при повышенных оценках 1‑й и 3‑й шкал отражает проблему вытесненной тревоги и биологический способ защиты с конверсией (переводом) психологического конфликта в физиологические нарушения, связанные с травмирующей ситуацией. При анализе результатов также не стоит забывать о шкалах лжи, достоверности и коррекции: они служат «сигнальными» и предупреждают исследователя о неискренности и гиперболизации переживаний пациента. Зачастую исследуемые могут давать социально выгодные ответы, тем самым преследуя цель быть более «больным» или «страдающим». Учет шкал лжи, достоверности и коррекции позволит избежать ложной интерпретации и нарушений диагностического поиска. Этот аспект наиболее важен у пациентов с ПНЭП [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>На протяжении долгого времени интерес к проведению дифференциальной диагностики эпилептических приступов и ПНЭП возрастал. В 1996 г. группа ученых из Лондона и Онтарио проводила исследование на выборке из 139 человек, из которых у 24 наблюдались состояния, подозрительные на ПНЭП. Результаты показывают, что при использовании методики MMPI-2 баллы по шкалам ипохондрии и истерии у пациентов с ПНЭП выше, чем у больных с эпилептическими приступами. Более того, авторы трактуют полученные данные как высокочувствительные для поиска ПНЭП с учетом достоверности заполнения опросников, а именно «сигнальных» шкал – лжи, достоверности и коррекции [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Спустя десятилетия проблема коморбидности эпилептических и неэпилептических приступов у пациентов с эпилепсией не теряет своей актуальности. Исходя из этого, продолжают проводиться мировые исследования, которые подтверждают высокую эффективность использования MMPI в дифференциальной диагностике эпилептических приступов и ПНЭП. Работа A. del Barrio et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>] показала, что у пациентов с ПНЭП по сравнению с больными с истинными эпилептическими приступами достоверно выше средний балл по шкале ипохондрии (68,5±11,1 против 57,7±10,4 балла; p&lt;0,01), а также по шкале истерии (68,6±13,3 против 58,2±10,8 балла; p&lt;0,01). Однако авторы данного исследования пришли к выводу, что применение шкал достоверности не является обязательным для проведения дифференциальной диагностики ПНЭП [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Развитие изменений в структуре личности и наличие в клинической картине ПНЭП взаимосвязаны. Не исключено, что оба процесса имеют схожие причины и триггерные факторы. Таким образом, особенности структуры личности пациентов с коморбидными состояниями требуют более детального исследования. Это позволит выявить предикторы развития ПНЭП у данной категории больных, что облегчит проведение своевременной диагностики и повысит эффективность лечения за счет определения мишеней для дальнейшей психотерапии, а также положительно скажется на качестве жизни пациентов.</p><p>Цель – изучить структуру личности пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ / MATERIAL AND METHODS</title><p>В исследование включено 54 взрослых пациента с различными клиническими формамии эпилепсии, проходивших стационарное обследование и лечение в отделении больных с экзогенно-органическими расстройствами и эпилепсией ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России.</p></sec><sec><title>Критерии включения и исключения / Inclusion and exclusion criteria</title><p>Критерии включения (первая группа):</p><p>– письменное согласие пациента на участие в исследовании;</p><p>– способность прочитать, понять и подписать форму информированного согласия для участия в исследовании;</p><p>– способность и желание соблюдать все процедуры исследования в соответствии с протоколом;</p><p>– мужской и женский пол, возраст 18–59 лет включительно;</p><p>– наличие жалоб пациента, а также выявленные при клиническом наблюдении приступообразные состояния, подозрительные на ПНЭП, или подозрение на диссоциативное расстройство / диссоциативные судороги (F06.5/F44.5);</p><p>– установленный ранее диагноз эпилепсии (G40) в соответствии с критериями ILAE и/или подозрение на эпилептический процесс.</p><p>Критерии включения (вторая группа):</p><p>– письменное согласие пациента на участие в исследовании;</p><p>– знание и понимание русского языка;</p><p>– наличие диагноза эпилепсии (G40) в соответствии с критериями ILAE;</p><p>– отсутствие установленного диагноза диссоциативного расстройства / диссоциативных судорог (F06.5/F44.5) и/или подозрения на них.</p><p>Критерии исключения:</p><p>– отсутствие письменного согласия на участие в исследовании и/или отказ от прохождения исследования или одного из его этапов;</p><p>– выявление в процессе оценочного интервью мыслей суицидального характера или агрессивного поведения, требующих принятия немедленных мер медицинского характера;</p><p>– выраженные когнитивные расстройства, проявляющиеся неспособностью участника прочитать и понять суть информированного согласия на участие в исследовании;</p><p>– декомпенсация соматических заболеваний, затрудняющих участие в исследовании;</p><p>– наличие коморбидного психиатрического расстройства, исключая F06.5/F44.5.</p></sec><sec><title>Группы пациентов / Patient groups</title><p>В зависимости от наличия конверсионных расстройств пациенты были распределены на две группы сравнения, сопоставимые по полу и возрасту.</p><p>В основную группу (эпилепсия и диссоциативные расстройства – ЭД) включены 27 пациентов, средний возраст которых составил 37,6±1,7 года. У всех больных данной группы был верифицирован диагноз «эпилепсия», в клинической картине отмечались истинные эпилептические приступы, а также регистрировались психогенные неэпилептические приступы без утраты сознания, протекающие с наличием или отсутствием двигательного компонента.</p><p>В группу контроля (эпилепсия без диссоциативных расстройств – Э) вошли 27 пациентов, средний возраст 37,4±1,9 года. У них также был верифицирован диагноз «эпилепсия», в клинической картине регистрировались различные типы эпилептических приступов.</p></sec><sec><title>Клинико-психологическое обследование / Clinical and psychological examination</title><p>Участникам проведено подробное клинико-психологическое обследование с оценкой типов приступов и их частоты, а также длительности заболевания.</p><p>Всем пациентам выполнено ЭПО, которое включало личностную методику MMPI в адаптации СМИЛ, а также оценку когнитивной и эмоциональной сфер.</p></sec><sec><title>Статистический анализ / Statistical analysis</title><p>Математическую обработку данных осуществляли в статистическом пакете SPSS версии 26 (IBM, США). Проводили оценку соответствия выборок нормальному распределению с помощью критерия Шапиро–Уилка (при числе исследуемых менее 50). Учитывая распределение выборок, выполняли подсчет статистических критериев для определения статистических различий показателей в обеих группах. Для выборки, имеющей нормальное распределение, использовали t-критерий Стьюдента, φ-критерий Фишера. Для выборки, имеющей ненормальное распределение, применяли U-критерий Манна–Уитни. Корреляционный анализ проводили с помощью коэффициента корреляции ρ Спирмена. Балльные значения представлены в виде медианы и стандартного отклонения (Me±SD). Различия показателей считали статистически значимыми при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ / RESULTS</title></sec><sec><title>Анализ типов и частоты приступов, длительности заболевания / Analysis of seizure types and rate, disease duration</title><p>У пациентов группы ЭД кроме истинных эпилептических приступов регистрировались конверсионные приступы (ПНЭП) различной частоты, протекающие без утраты сознания. При изучении семиотики ПНЭП в группе ЭД выделено два основных типа психогенных приступов – с двигательным компонентом и без него. Приступы с двигательным компонентом регистрировались у 24 (88,9%) больных группы ЭД и имитировали приступы по типу генерализованных тонико-клонических (как правило, с атравматичным падением и различными гипермоторными, двигательными элементами) в 14 (58,3%) случаях, приступы в виде генерализованной дрожи во всем теле – у 4 (16,7%) пациентов, приступы вычурных, «бросковых», крупноразмашистых движений в конечностях – у 6 (25,0%) человек (рис. 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Распределение пациентов c эпилепсией и психогенными неэпилептическими приступами по типу конверсионных приступов с двигательным компонентом</p><p>Figure 1. Distribution of patients with epilepsy and psychogenic non-epileptic seizures based on type of conversion seizures with a motor component</p></caption><graphic xlink:href="epilepsia-18-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/epilepsia/2026/1/C5YSePKg75X0vrsmpfKd7agLqQyTKNFVTNGOfEWP.jpeg</uri></graphic></fig><p>Приступы без двигательного компонента обычно проходили по типу панических атак с выраженным вегетативным компонентом, чувством нехватки воздуха, аффектом тревоги и регистрировались у 3 (11,1%) пациентов.</p><p>У больных группы Э зафиксированы различные типы эпилептических приступов, частота которых также была вариабельна: генерализованные приступы с тонико-клоническими судорогами, миоклонии, абсансы, фокальные с нарушением осознанности, фокальные без нарушения осознанности, билатеральные тонико-клонические с фокальным началом.</p><p>Результаты сравнения по форме эпилепсии, типу и частоте приступов, а также длительности заболевания не показали статистически значимых различий между группами (p&gt;0,05). Подробная клиническая характеристика представлена в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Клиническая характеристика эпилепсии у пациентов с конверсионными расстройствами и без них, n (%)</p><p>Table 1. Clinical characteristics of epilepsy in patients with and without conversion disorders, n (%)</p><p>Примечание. Э – группа пациентов исключительно с эпилептическими приступами; ЭД – группа пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами в виде психогенных неэпилептических приступов.</p><p>Note. E – a group of patients with exclusively epileptic seizures; ED – a group of patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders in the form of psychogenic nonepileptic seizures.</p></caption><table><tbody><tr><td>Признак / Sign</td><td>Группа / Group</td><td>φ</td><td>p</td></tr><tr><td>Э / E&#13;
(n=27)</td><td>ЭД / ED&#13;
(n=27)</td></tr><tr><td>Форма эпилепсии / Form of epilepsy</td></tr><tr><td>Фокальная / Focal</td><td>18 (66,7)</td><td>22 (81,5)</td><td>0,352</td><td>&gt;0,05</td></tr><tr><td>Генерализованная / Generalized</td><td>9 (33,3)</td><td>5 (18,5)</td></tr><tr><td>Тип приступов / Type of seizures</td></tr><tr><td>Фокальные / Focal</td></tr><tr><td>с нарушением осознанности / impaired awareness</td><td>11 (40,7)</td><td>14 (51,9)</td><td>0,992</td><td>&gt;0,05</td></tr><tr><td>без нарушения осознанности / without impaired awareness</td><td>5 (18,5)</td><td>5 (18,5)</td></tr><tr><td>билатеральные тонико-клонические / bilateral tonic-clonic</td><td>2 (7,5)</td><td>3 (11,1)</td></tr><tr><td>Генерализованные / Generalized</td></tr><tr><td>миоклонии / myoclonic</td><td>3 (11,1)</td><td>2 (7,4)</td><td>0,565</td><td>&gt;0,05</td></tr><tr><td>абсансы / absences</td><td>–</td><td>–</td></tr><tr><td>генерализованные тонико-клонические / generalized tonic-clonic</td><td>6 (22,2)</td><td>3 (11,1)</td></tr><tr><td>Частота приступов / Seizure rate</td></tr><tr><td>Несколько раз в год / Several times a year</td><td>3 (11,1)</td><td>–</td><td>0,52</td><td>&gt;0,05</td></tr><tr><td>Несколько раз в месяц / Several times a month</td><td>6 (22,2)</td><td>7 (25,9)</td></tr><tr><td>Несколько раз в неделю / Several times a week</td><td>12 (44,5)</td><td>8 (29,6)</td></tr><tr><td>Ежедневно / Daily</td><td>6 (22,2)</td><td>12 (44,5)</td></tr><tr><td>Длительность заболевания / Disease duration</td></tr><tr><td>От 0 до 1 года / 0 to 1 year</td><td>–</td><td>–</td><td>0,923</td><td>&gt;0,05</td></tr><tr><td>От 1 года до 5 лет / 1 to 5 years</td><td>1 (3,7)</td><td>–</td></tr><tr><td>От 5 до 10 лет / 5 to 10 years</td><td>4 (14,8)</td><td>10 (37,0)</td></tr><tr><td>Более 10 лет / More than 10 years</td><td>22 (81,5)</td><td>17 (63,0)</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Анализ по методике MMPI / Analysis by MMPI methodology</title><p>В обеих группах проведен анализ полученных данных по методике MMPI. При обработке результатов 100% опросников были заполнены достоверно. Средние баллы по шкалам лжи, достоверности и коррекции представлены в таблице 2.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Результаты по шкалам лжи, достоверности и коррекции Миннесотского многоаспектного личностного опросника</p><p>Table 2. Results for Lie, Reliability, and Correction scales of Minnesota Multiphasic Personality Inventory</p><p>Примечание. Э – группа пациентов исключительно с эпилептическими приступами; ЭД – группа пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами в виде психогенных неэпилептических приступов. * Различия показателей статистически значимы (p&lt;0,05).</p><p>Note. E – a group of patients with exclusively epileptic seizures; ED – a group of patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders in the form of psychogenic nonepileptic seizures. * Differences in indicators are statistically significant (p&lt;0.05).</p></caption><table><tbody><tr><td>Шкала / Scale</td><td>Группа / Group</td><td>Средний балл / Average points</td><td>t</td><td>p</td></tr><tr><td>Лжи / Lie</td><td>Э / E</td><td>59,1±2,1</td><td>1,131</td><td>0,018*</td></tr><tr><td>ЭД / ED</td><td>62,2±1,3</td><td>1,219</td><td>0,018*</td></tr><tr><td>Достоверности / Reliability</td><td>Э / E</td><td>58,1±2,2</td><td>0,912</td><td>0,003*</td></tr><tr><td>ЭД / ED</td><td>61,6±1,5</td><td>0,542</td><td>0,003*</td></tr><tr><td>Коррекции / Correction</td><td>Э / E</td><td>51,1±1,9</td><td>2,312</td><td>0,001*</td></tr><tr><td>ЭД / ED</td><td>66,9±1,7</td><td>2,541</td><td>0,001*</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Выявлены следующие статистически достоверные различия по шкале ипохондрии и шкале тревоги и депрессии. У пациентов группы ЭД прослеживается более высокий уровень среднего значения баллов по шкале ипохондрии в сравнении с группой Э (74,96±2,40 против 65,23±2,10 балла; p=0,012). Однако при анализе результатов по шкале тревоги и депрессии обнаруживается обратная зависимость: в группе ЭД среднее значение ниже, чем в группе Э (64,26±1,60 против 75,77±2,70 балла; p=0,001). Полученные данные представлены в таблице 3.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Результаты по шкале ипохондрии и шкале тревоги и депрессии Миннесотского многоаспектного личностного опросника</p><p>Table 3. Results for Hypochondriasis, Anxiety and Depression scales of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory</p><p>Примечание. Э – группа пациентов исключительно с эпилептическими приступами; ЭД – группа пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами в виде психогенных неэпилептических приступов. * Различия показателей статистически значимы (p&lt;0,05).</p><p>Note. E – a group of patients with exclusively epileptic seizures; ED – a group of patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders in the form of psychogenic nonepileptic seizures. * Differences in indicators are statistically significant (p&lt;0.05).</p></caption><table><tbody><tr><td>Шкала / Scale</td><td>Группа / Group</td><td>Средний балл / Average points</td><td>t</td><td>p</td></tr><tr><td>Ипохондрии / Hypochondriasis</td><td>Э / E</td><td>65,23±2,1</td><td>2,684</td><td>0,012*</td></tr><tr><td>ЭД / ED</td><td>74,96±2,4</td><td>2,584</td><td>0,012*</td></tr><tr><td>Тревоги и депрессии / Anxiety and depression</td><td>Э / E</td><td>75,77±2,7</td><td>2,068</td><td>0,001*</td></tr><tr><td>ЭД / ED</td><td>64,26±1,6</td><td>2,382</td><td>0,001*</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При анализе результатов по шкале истерии у пациентов группы ЭД выявлен более высокий уровень среднего значения баллов в сравнении с группой Э (73,26±1,20 против 64,08±2,40 балла; U=489,0; p=0,014). Данные приведены в таблице 4 и на рисунке 2.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Результаты по шкале истерии Миннесотского многоаспектного личностного опросника</p><p>Table 4. Results for Hysteria scale of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory</p><p>Примечание. Э – группа пациентов с исключительно эпилептическими приступами; ЭД – группа пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами в виде психогенных неэпилептических приступов. * Различия показателей статистически значимы (p&lt;0,05).</p><p>Note. E – a group of patients with exclusively epileptic seizures; ED – a group of patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders in the form of psychogenic nonepileptic seizures. * Differences in indicators are statistically significant (p&lt;0.05).</p></caption><table><tbody><tr><td>Шкала / Scale</td><td>Группа / Group</td><td>Средний балл / Average points</td><td>t</td><td>p</td></tr><tr><td>Истерии / Hysteria</td><td>Э / E</td><td>64,08±2,40</td><td>489,0</td><td>0,014*</td></tr><tr><td>ЭД / ED</td><td>73,26±1,20</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 2. Ранговое распределение результатов по шкале истерии Миннесотского многоаспектного личностного опросника.Группа Э – группа пациентов с исключительно эпилептическими приступами. Группа ЭД – группа пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами в виде психогенных неэпилептических приступов</p><p>Figure 2. Rank distribution of results for Hysteria scale of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory.Group E – a group of patients with exclusively epileptic seizures. Group ED – a group of patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders in the form of psychogenic nonepileptic seizures</p></caption><graphic xlink:href="epilepsia-18-1-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/epilepsia/2026/1/Rava9UxvlSosdsithGAMa3f9APBpFilpD2ENsjxZ.jpeg</uri></graphic></fig><p>Полученные результаты достоверно подтверждают наличие у пациентов группы ЭД в структуре личности «конверсионной пятерки» – высокие бальные оценки по шкалам ипохондрии и истерии и более низкие по шкале тревоги и депрессии.</p></sec><sec><title>Анализ корреляционной связи / Correlation analysis</title><p>Проведен анализ корреляционной связи в двух группах с учетом данных о длительности заболевания, типе эпилепсии, типе и частоте приступов, а также баллов по шкалам MMPI, в которых ранее были отмечены статистические различия. Статистически достоверной связи между длительностью заболевания, типом приступа, формой эпилепсии и результатами по шкалам MMPI не выявлено.</p><p>У пациентов группы ЭД получены данные о наличии статистически значимой отрицательной обратной связи между следующими параметрами:</p><p>– частота приступов и результаты по шкале ипохондрии MMPI (p=0,019);</p><p>– частота приступов и результаты по шкале тревоги и депрессии MMPI (p=0,003);</p><p>– частота приступов и результаты по шкале истерии MMPI (p=0,008).</p><p>Результаты корреляционного анализа представлены в таблице 5.</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5. Коэффициенты корреляции Спирмена между частотой приступов и результатами по шкалам Миннесотского многоаспектного личностного опросника для группы пациентов с эпилепсией и коморбидными диссоциативными расстройствами</p><p>Table 5. Spearman correlation coefficients between seizure rate and the results of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory scales for group of patients with epilepsy and comorbid dissociative disorders</p><p>Примечание. * Корреляция значима на уровне 0,05 (двусторонняя).** Корреляция значима на уровне 0,01 (двусторонняя).</p><p>Note. * Correlation is significant at 0.05 level (two-tailed test).** Correlation is significant at 0.01 level (two-tailed test).</p></caption><table><tbody><tr><td>Шкала / Scale</td><td>Критерий / Criterion</td><td>Коэффициент корреляции / Correlation coefficient</td></tr><tr><td>Ипохондрии / Hypochondriasis</td><td>ρ</td><td>–0,447*</td></tr><tr><td>p</td><td>0,019</td></tr><tr><td>Тревоги и депрессии / Anxiety and depression</td><td>ρ</td><td>–0,544**</td></tr><tr><td>p</td><td>0,003</td></tr><tr><td>Истерии / Hysteria</td><td>ρ</td><td>–0,499**</td></tr><tr><td>p</td><td>0,008</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Таким образом, можно предположить, что при наличии и учащении в клинической картине истинных эпилептических приступов выраженность таких изменений, как истерия, тревога, ипохондрия, в структуре личности снижается. Также результаты исследования показали, что при усилении выраженности в структуре личности ипохондрии, истерии, снижении уровня внутренней тревоги снижается частота истинных эпилептических приступов и на первый план в клинической картине, вероятно, выходят диссоциативные конвульсии.</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ / DISCUSSION</title><p>Для оценки структуры личности пациентов использовалась стандартизированная методика MMPI в адаптации СМИЛ. В основной группе по результатам тестирования получены достоверно более высокие баллы по шкалам ипохондрии, истерии, а также достоверно более низкий результат по шкале тревоги. Это соответствует данным Л.Н. Собчик и др. [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>] о наличии у больных эпилепсией с конверсионными наслоениями признаков «конверсионной пятерки». Полученные результаты также согласуются с выводами A. del Barrio et al. (2016 г.), которые выявили высокие бальные оценки по шкалам истерии и ипохондрии у пациентов с психогенными неэпилептическими приступами [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Следовательно, можно предположить, что у больных с сочетанием эпилепсии и диссоциативных расстройств в структуре личности имеют место такие черты, как истероидность, ипохондричность, фиксированность на своей болезни, демонстративность.</p><p>При проведении сравнительного анализа клинических и психологических характеристик в обеих группах получена отрицательная обратная связь между частотой эпилептических приступов и результатами по шкалам истерии, тревоги, ипохондрии MMPI. При увеличении частоты эпилептических приступов баллы по шкалам истерии, тревоги, ипохондрии снижаются. Полученные данные свидетельствует о нивелировании клинической выраженности конверсионных наслоений, что согласуется с результатами исследования чешских нейропсихологов [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Таким образом, при анализе психологических особенностей личности у больных эпилепсией с коморбидными диссоциативными расстройствами определяются статистически более высокие уровни ипохондрии, истерии и статистически более низкие показатели тревоги и депрессии, чем у пациентов с эпилепсией без конверсионных наслоений.</p></sec><sec><title>Ограничения исследования / Limitations of the study</title><p>Ввиду имеющихся в настоящем исследовании ограничений в виде малого объема выборки основной и контрольной групп (менее 50 человек каждая), отсутствия третьей группы сравнения (больных с конверсионными расстройствами без эпилепсии) результаты могут отличаться от данных, которые были опубликованы ранее. Планируется дальнейшее исследование с расширением объема выборки, включением третьей группы сравнения (пациенты с конверсионными расстройствами без эпилепсии), а также с использованием более строгих критериев включения, невключения и исключения.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ / CONCLUSION</title><p>Диссоциативные расстройства при эпилепсии являются актуальной проблемой, которая требует повышенной настороженности со стороны клиницистов и расширенных диагностических возможностей. Пациентам с коморбидными диссоциативными расстройствами и эпилепсией требуется проведение не только детальной клинической диагностики, но и экспериментального психологического обследования с использованием многоаспектных личностных опросников. Разработка единого алгоритма диагностики диссоциативных расстройств у больных эпилепсией с применением многоаспектных личностных опросников позволит избежать принятия неверного решения при назначении терапии и улучшит качество жизни пациентов.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kerr M.P., Mensah S., Besag F., et al. International League of Epilepsy (ILAE) Commission on the Neuropsychiatric Aspects of Epilepsy. International consensus clinical practice statements for the treatment of neuropsychiatric conditions associated with epilepsy. Epilepsia. 2011; 52 (11): 2133–8. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2011.03276.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kerr M.P., Mensah S., Besag F., et al. International League of Epilepsy (ILAE) Commission on the Neuropsychiatric Aspects of Epilepsy. International consensus clinical practice statements for the treatment of neuropsychiatric conditions associated with epilepsy. Epilepsia. 2011; 52 (11): 2133–8. https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2011.03276.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ali S., Jabeen S., Pate R.J., et al. Conversion disorder – mind versus body: a review. Innov Clin Neurosci. 2015; 12 (5–6): 27–33.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ali S., Jabeen S., Pate R.J., et al. Conversion disorder – mind versus body: a review. Innov Clin Neurosci. 2015; 12 (5–6): 27–33.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mao L., Wang K., Zhang Q., et al. Stigma and its underlying contributors in epilepsy patients. Front Public Health. 2022; 10: 879895. https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.879895.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mao L., Wang K., Zhang Q., et al. Stigma and its underlying contributors in epilepsy patients. Front Public Health. 2022; 10: 879895. https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.879895.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Железнова Е.В., Калинин В.Вю, Ким Е.В. и др. Конверсионные расстройства при эпилепсии. Российский психиатрический журнал. 2018; 3: 45–52.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zheleznova E.V., Kalinin V.V., Kim V.V., et al. Conversion disorders in epilepsy. Russian Journal of Psychiatry. 2018; 3: 45–52 (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kanemoto K., LaFrance WC Jr., Duncan R., et al. PNES around the world: where we are now and how we can close the diagnosis and treatment gaps – an ILAE PNES Task Force report. Epilepsia Open. 2017; 2 (3): 307–16. https://doi.org/10.1002/epi4.12060.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kanemoto K., LaFrance WC Jr., Duncan R., et al. PNES around the world: where we are now and how we can close the diagnosis and treatment gaps – an ILAE PNES Task Force report. Epilepsia Open. 2017; 2 (3): 307–16. https://doi.org/10.1002/epi4.12060.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Benbadis S.R. Errors in EEGs and the misdiagnosis of epilepsy: importance, causes, consequences, and proposed remedies. Epilepsy Behav. 2007; 11 (3): 257–62. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2007.05.013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Benbadis S.R. Errors in EEGs and the misdiagnosis of epilepsy: importance, causes, consequences, and proposed remedies. Epilepsy Behav. 2007; 11 (3): 257–62. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2007.05.013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Peeling J.L., Muzio M.R. Functional neurologic disorder. In: Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Peeling J.L., Muzio M.R. Functional neurologic disorder. In: Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pedrelli M. Minnesota Multiphasic Personality Inventory of Hathaway and McKinley. Riv Sper Freniatr Med Leg Alien Ment. 1954; 78 (1): 51–84 (in Italian).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pedrelli M. Minnesota Multiphasic Personality Inventory of Hathaway and McKinley. Riv Sper Freniatr Med Leg Alien Ment. 1954; 78 (1): 51–84 (in Italian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Butcher J.N., Dahlstrom W.G., Graham J.R., et al. Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-2). Manual for administration and scoring. Minneapolis: University of Minnesota Press; 1989.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Butcher J.N., Dahlstrom W.G., Graham J.R., et al. Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-2). Manual for administration and scoring. Minneapolis: University of Minnesota Press; 1989.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Drayton M. The Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-2). Occup Med. 2009; 59 (2): 135–6. https://doi.org/10.1093/occmed/kqn182.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drayton M. The Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-2). Occup Med. 2009; 59 (2): 135–6. https://doi.org/10.1093/occmed/kqn182.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Березин Ф.Б., Мирошников М.П., Рожанец Р.В. Методика многостороннего исследования личности (в клинической медицине и психологии). М.: Медицина; 1976: 176 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Berezin F.B., Miroshnikov M.P., Rozhanec R.V. The methodology of multilateral personality research (in clinical medicine and psychology). Moscow: Meditsina; 1976: 176 pp. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Собчик Л.Н. Стандартизированный многофакторный метод исследования личности СМИЛ (MMPI). Практическое руководство. М.: Речь; 2007: 224 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sobchik L.N. The standardized multifactorial personality research method. A practical guide. Moscow; Rech; 2007: 224 pp. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Derry P.A., McLachlan R.S. The MMPI-2 as an adjunct to the diagnosis of pseudoseizures. Seizure. 1996; 5 (1): 35–40. https://doi.org/10.1016/s1059-1311(96)80060-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Derry P.A., McLachlan R.S. The MMPI-2 as an adjunct to the diagnosis of pseudoseizures. Seizure. 1996; 5 (1): 35–40. https://doi.org/10.1016/s1059-1311(96)80060-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">del Barrio A., Jiménez-Huete A., Toledano R., et al. Validity of the clinical and content scales of the Multiphasic Personality Inventory Minnesota 2 for the diagnosis of psychogenic non-epileptic seizures. Neurologia. 2016; 31 (2): 106–12. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2013.12.006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">del Barrio A., Jiménez-Huete A., Toledano R., et al. Validity of the clinical and content scales of the Multiphasic Personality Inventory Minnesota 2 for the diagnosis of psychogenic non-epileptic seizures. Neurologia. 2016; 31 (2): 106–12. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2013.12.006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Krámská L., Myers L., Hrešková L., et al. Diagnostic utility of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 in patients diagnosed with psychogenic non-epileptic seizures in the Czech Republic. Epilepsy Behav. 2021; 115: 107698. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.107698.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Krámská L., Myers L., Hrešková L., et al. Diagnostic utility of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 in patients diagnosed with psychogenic non-epileptic seizures in the Czech Republic. Epilepsy Behav. 2021; 115: 107698. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2020.107698.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
