Для цитирования:
Диалло М.K., Мукеш С., Капил Л., Сингла Р., Тар Д., Тамминиди С.Н., Сингер Е., Чайани Х., Арумаитураи K., Пател У.K., Арора Р. Мутации в гене DEPDC5 при семейной эпилепсии: генетические находки и терапевтические подходы. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2024;16(4):338-348. https://doi.org/10.17749/2077-8333/epi.par.con.2024.193
For citation:
Diallo M.K., Mukesh S., Kapil L., Singla R., Tar D., Tammineedi S.N., Singer E., Chhayani H., Arumaithurai K., Patel U.K., Arora R. DEPDC5 mutations in familial epilepsy syndrome: genetic insights and therapeutic approaches. Epilepsy and paroxysmal conditions. 2024;16(4):338-348. https://doi.org/10.17749/2077-8333/epi.par.con.2024.193
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Послать статью по эл. почте 
