CLINICAL SIGNIFICANCE OF STUDYING GENETIC POLYMORPHISM OF THE Р450 CYP2C9 AND CYP2C19 DETOXIFYING ENZYME GENES IN EPILEPTIC CHILDREN
Abstract
About the Authors
O. V. GuzevaRussian Federation
E. N. Imyanitov
Russian Federation
References
1. Гублер Е.В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии. М. 1990; 176 с.
2. Гузева В.И. Эпилепсия и неэпилептические пароксизмальные состояния у детей. М. 2007; 568 с.
3. Гузева О.В. Значение комплексного клинико-электрофизиологического обследования в дифференциальной диагностике и обосновании лечения пароксизмальных расстройств сознания у детей. Якутский медицинский журнал: Научно-практический журнал якутского научного центра комплексных медицинских проблем сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2011; 2 (34): 68-72.
4. Гузева В.И., Гузева О.В., Гузева В.В. Роль видео-ЭЭГ мониторинга в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний у детей. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2010; 3: 12-19.
5. Курылев А.А., Вилюм И.А., Андреев Б.В., Колбин А.С. Фармакоэкономическая оценка эффективности применения генотипирования полиморфизмов CYP2D6 в клинической практике психиатрического стационара. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2012; 4: 15-18.
6. HersbergerM., Marti-JaunJ., RentschK., HänselerE. Twosingle-tubetetra-primerassay stodetectthe CYP2C19*2 and *3 alleles of S-mephenytoin hydroxylase. Clin Chem. 2001 Apr;47(4): 772-4.
7. Locuson C.W., Wahlstrom J.L., Rock D.A., Rock D.A., Jones J.P. A new class of CYP2C9 inhibitors: probing 2C9 specificity with high-affinity benzbromarone derivatives. Drug Metab.Dispos. 2003; 31(7): 967-971.
8. Xiao Z.S., Goldstein J.A., Xie H.G., Blaisdell J., Wang W., Jiang C.H. et. al. Differences in the incidence of the CYP2C19 polymorphism affecting the S-mephenytoin phenotype in Chinese Han and Bai populations and identification of a new rare CYP2C19 mutant allele. J.Pharmacol. Exp.Ther.1997;281: 604-9.
9. Yasar U., Eliasson E., Dahl M.L., Johansson I., Ingelman-Sundberg M., Sjöqvist F. Validation of methods for CYP2C9 genotyping: frequencies of mutant alleles in a Swedish population. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1999 Jan. 27;254(3):628-31.
For citation:
Guzeva O.V., Imyanitov E.N. CLINICAL SIGNIFICANCE OF STUDYING GENETIC POLYMORPHISM OF THE Р450 CYP2C9 AND CYP2C19 DETOXIFYING ENZYME GENES IN EPILEPTIC CHILDREN. Epilepsy and paroxysmal conditions. 2013;5(3):17-23. (In Russ.)

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.