Preview

Epilepsy and paroxysmal conditions

Advanced search

CLINICAL SIGNIFICANCE OF STUDYING GENETIC POLYMORPHISM OF THE Р450 CYP2C9 AND CYP2C19 DETOXIFYING ENZYME GENES IN EPILEPTIC CHILDREN

Full Text:

About the Authors

O. V. Guzeva
State budget institution of higher professional education Saint-Petersburg State Pediatric Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation
Russian Federation


E. N. Imyanitov
State budget institution of higher professional education Saint-Petersburg State Pediatric Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation
Russian Federation


References

1. Гублер Е.В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии. М. 1990; 176 с.

2. Гузева В.И. Эпилепсия и неэпилептические пароксизмальные состояния у детей. М. 2007; 568 с.

3. Гузева О.В. Значение комплексного клинико-электрофизиологического обследования в дифференциальной диагностике и обосновании лечения пароксизмальных расстройств сознания у детей. Якутский медицинский журнал: Научно-практический журнал якутского научного центра комплексных медицинских проблем сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2011; 2 (34): 68-72.

4. Гузева В.И., Гузева О.В., Гузева В.В. Роль видео-ЭЭГ мониторинга в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний у детей. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2010; 3: 12-19.

5. Курылев А.А., Вилюм И.А., Андреев Б.В., Колбин А.С. Фармакоэкономическая оценка эффективности применения генотипирования полиморфизмов CYP2D6 в клинической практике психиатрического стационара. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2012; 4: 15-18.

6. HersbergerM., Marti-JaunJ., RentschK., HänselerE. Twosingle-tubetetra-primerassay stodetectthe CYP2C19*2 and *3 alleles of S-mephenytoin hydroxylase. Clin Chem. 2001 Apr;47(4): 772-4.

7. Locuson C.W., Wahlstrom J.L., Rock D.A., Rock D.A., Jones J.P. A new class of CYP2C9 inhibitors: probing 2C9 specificity with high-affinity benzbromarone derivatives. Drug Metab.Dispos. 2003; 31(7): 967-971.

8. Xiao Z.S., Goldstein J.A., Xie H.G., Blaisdell J., Wang W., Jiang C.H. et. al. Differences in the incidence of the CYP2C19 polymorphism affecting the S-mephenytoin phenotype in Chinese Han and Bai populations and identification of a new rare CYP2C19 mutant allele. J.Pharmacol. Exp.Ther.1997;281: 604-9.

9. Yasar U., Eliasson E., Dahl M.L., Johansson I., Ingelman-Sundberg M., Sjöqvist F. Validation of methods for CYP2C9 genotyping: frequencies of mutant alleles in a Swedish population. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1999 Jan. 27;254(3):628-31.


Review

For citations:


Guzeva O.V., Imyanitov E.N. CLINICAL SIGNIFICANCE OF STUDYING GENETIC POLYMORPHISM OF THE Р450 CYP2C9 AND CYP2C19 DETOXIFYING ENZYME GENES IN EPILEPTIC CHILDREN. Epilepsy and paroxysmal conditions. 2013;5(3):17-23. (In Russ.)

Views: 458


ISSN 2077-8333 (Print)
ISSN 2311-4088 (Online)