Лечение эпилепсии, ассоциированной с первичными и метастатическими опухолями головного мозга
А. В. Лебедева,
С. Г. Бурд,
П. Н. Власов,
Н. А. Ермоленко,
И. А. Жидкова,
С. К. Зырянов,
И. Ю. Ковалева,
Д. Р. Насхлеташвили,
Н. Ю. Перунова,
И. Г. Рудакова,
Р. К. Шихкеримов,
М. А. Ямин https://doi.org/10.17749/2077-8333/epi.par.con.2021.099
Аннотация
В ведении пациентов с эпилепсией, ассоциированной с первичными и метастатическими опухолями головного мозга (ОГМ), существует ряд нерешенных вопросов. В частности, не выработано единых подходов к лечению больных эпилепсией, связанной с ОГМ, с использованием современных противоэпилептических препаратов (ПЭП). В обзоре обобщены актуальные данные по эпидемиологии, особенностям клинических проявлений эпилепсии на различных стадиях ОГМ, аспектам межлекарственных взаимодействий ПЭП с противоопухолевыми препаратами, влиянию ПЭП на когнитивные функции и качество жизни пациентов с эпилепсией, ассоциированной с ОГМ. Препаратами первой линии терапии приступов у больных с ОГМ признаны леветирацетам и вальпроевая кислота. ПЭП, являющиеся индукторами микросомальных ферментов печени, в лечении эпилептических приступов при ОГМ применять нецелесообразно, поскольку может снижаться эффективность химиотерапевтических препаратов и глюкокортикоидов и увеличиваться количество побочных эффектов. Перампанел, действующий как селективный неконкурентный антагонист AMPA-рецепторов, может быть одним из препаратов выбора для дополнительной терапии эпилептических приступов, ассоциированных с ОГМ.
Ключевые слова
Эпилепсия,
судорожный синдром,
опухоль головного мозга,
ОГМ,
рак,
особенности ведения,
перампанел,
качество жизни
Об авторах
А. В. Лебедева
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента» Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
Лебедева Анна Валерьяновна – д.м.н., профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета; заведующая организационно-методическим отделом по неврологии
ул. Островитянова, д. 1, Москва 117997
ул. Шарикоподшипниковская, д. 9, Москва 115088
РИНЦ SPIN-код: 3515-2408
С. Г. Бурд
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства России
Россия
Россия
Бурд Сергей Георгиевич – д.м.н., профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного
факультета; руководитель отдела эпилепсии и пароксизмальных состояний
ул. Островитянова, д. 1, Москва 117997
ул. Островитянова, д. 1, стр. 10, Москва 117513
РИНЦ SPIN-код: 1484-0178
П. Н. Власов
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Власов Павел Николаевич – д.м.н., профессор кафедры нервных болезней
ул. Делегатская, д. 20/1, Москва 127473
Scopus Author ID: 7101688064
РИНЦ SPIN-код: 9357-2284
Н. А. Ермоленко
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области «Воронежская областная детская клиническая больница № 1»
Россия
Россия
Ермоленко Наталия Александровна – д. м. н., заведующая кафедрой неврологии; заведующая неврологическим отделением № 2
ул. Студенческая, д. 10, Воронеж 394036
ул. Бурденко, д. 1, Воронеж 394024
РИНЦ SPIN-код: 8604-1145
И. А. Жидкова
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Жидкова Ирина Александровна – д.м.н., профессор кафедры нервных болезней
ул. Делегатская, д. 20/1, Москва 127473
РИНЦ SPIN-код: 5498-6921
С. К. Зырянов
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов»; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 24» Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
Зырянов Сергей Кенсаринович – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей и клинической фармакологии; заместитель главного врача по терапии
ул. Миклухо-Маклая, д. 8, корп. 2, Москва 117198
ул. Писцовая, д. 10, Москва 127015
Scopus Author ID: 35796816700
РИНЦ SPIN-код: 2725-9981
И. Ю. Ковалева
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова»
Россия
Россия
Ковалева Ирина Юрьевна – к.м.н., профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета
ул. Островитянова, д. 1, Москва 117997
Д. Р. Насхлеташвили
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
асхлеташвили Давид Романович – к.м.н., cтарший научный сотрудник нейрохирургического отделения
Каширское ш., д. 24, Москва 115478
РИНЦ SPIN-код: 3038-5710
Н. Ю. Перунова
Общество с ограниченной ответственностью «Медицинский центр "Неврология"»
Россия
Россия
Перунова Наталья Юрьевна – д. м. н., врач невролог, эпилептолог
ул. Амундсена, д. 52, Екатеринбург 620146
И. Г. Рудакова
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской обл. «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Россия
Россия
Рудакова Ирина Геннадьевна – д.м.н., профессор кафедры неврологии
ул. Щепкина, д. 61/2, стр. 6, Москва 129110
РИНЦ SPIN-код: 3832-4770
Р. К. Шихкеримов
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Поликлиника № 4» Управления делами Президента Российской Федерации; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника № 166» Департамента здравоохранения г. Москвы
Россия
Россия
Шихкеримов Рафиз Каирович – д.м.н., врач-невролог
Кутузовский пр-т, д. 20, Москва 121151
Домодедовская ул., д. 9, Москва 115551
РИНЦ SPIN-код: 6191-5433
М. А. Ямин
Государственное автономное учреждение Ростовской обл. «Областной консультативно-диагностический центр»; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Ямин Максим Анатольевич – к.м.н., руководитель Областного эпилептологического центра; ассистент кафедры персонализированной и трансляционной медицины
ул. Пушкинская, д. 127, Ростов-на-Дону 344000
Нахичеванский пер., д. 29, Ростов-на-Дону 344022
РИНЦ SPIN-код: 3726-5656
Список литературы
1. DeAngelis L.M. Brain tumors. N Engl J Med. 2001; 344 (2): 114–23. https://doi.org/10.1056/NEJM200101113440207.
2. Ostrom Q.T., Gittleman H., Liao P., et al. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2010–2014. Neuro Oncol. 2017; 19 (Suppl. 5): v1–88. https://doi.org/10.1093/neuonc/nox158.
3. Englot D.J., Chang E.F., Vecht C.J. Epilepsy and brain tumors. Handb Clin Neurol. 2016; 134: 267–85. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802997-8.00016-5.
4. Cancer Research UK. Statistics by cancer type. URL: https://www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics/statisticsby-cancer-type (дата обращения 07.06.2021).
5. Giulioni M., Rubboli G., Marucci G., et al. Seizure outcome of epilepsy surgery in focal epilepsies associated with temporomesial glioneuronal tumors: lesionectomy compared with tailored resection. J Neurosurg. 2009; 111 (6): 1275–82. https://doi.org/10.3171/2009.3.JNS081350.
6. American Association of Neurological Surgeons. Metastatic brain tumors. URL: https://www.aans.org/Patients/Neurosurgical%20Conditions%20and%20Treatments/Metastatic%20Brain%20Tumors (дата обращения 07.06.2021).
7. Fox B.D., Cheung V.J., Patel A.J., et al. Epidemiology of metastatic brain tumors. Neurosurg Clin N Am. 2011; 22 (1): 1–6. https://doi.org/10.1016/j.nec.2010.08.007.
8. Chen D.Y., Chen C.C., Crawford J.R., Wang S.W. Tumor related epilepsy epidemiology, pathogenesis and management. J Neurooncol. 2018; 139 (1): 13–21. https://doi.org/10.1007/s11060-018-2862-0.
9. Maschio M. Brain tumor-related epilepsy. Curr Neuropharmacol. 2012; 10 (2): 124–33. https://doi.org/10.2174/157015912800604470.
10. Sperling M.R., Ko J. Seizures and brain tumors. Semin Oncol. 2006; 33 (3): 333–41. https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2006.03.009.
11. Pascual-Castroviejo I., Hernández- Moneo J.L., Pascual-Pascual S.I., et al. Significance of tuber size for complications of tuberous sclerosis complex. Neurologia. 2013; 28 (9): 550–7. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2012.11.002.
12. Switon K., Kotulska K., Janusz-Kaminska A., et al. Tuberous sclerosis complex: from molecular biology to novel therapeutic approaches. IUBMB Life. 2016; 68 (12): 955–62. https://doi.org/10.1002/iub.1579.
13. Olafsson E., Ludvigsson P., Gudmundsson G., et al. Incidence of unprovoked seizures and epilepsy in Iceland and assessment of the epilepsy syndrome classification: a prospective study. Lancet Neurol. 2005; 4 (10): 627–34. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(05)70172-1.
14. Marcus L.P., McCutcheon B.A., Noorbakhsh A., et al. Incidence and predictors of 30-day readmission for patients discharged home after craniotomy for malignant supratentorial tumors in California (1995–2010). J Neurosurg. 2014; 120 (5): 1201–11. https://doi.org/10.3171/2014.1.JNS131264.
15. Wang Y., Qian T., You G., et al. Localizing seizure-susceptible brain regions associated with low-grade gliomas using voxel-based lesion-symptom mapping. Neuro Oncol. 2015; 17 (2): 282–8. https://doi.org/10.1093/neuonc/nou130.
16. Chang E.F., Potts M.B., Keles G.E., et al. Seizure characteristics and control following resection in 332 patients with low-grade gliomas. J Neurosurg. 2008; 108 (2): 227–35. https://doi.org/10.3171/JNS/2008/108/2/0227.
17. Goodman M., Lamm S.H., Engel A., et al. Cortical tuber count: a biomarker indicating neurologic severity of tuberous sclerosis complex. J Child Neurol. 1997; 12 (2): 85–90. https://doi.org/10.1177/088307389701200203.
18. Haines S.J. Decerebrate posturing misinterpreted as seizure activity. Am J Emerg Med. 1988; 6 (2): 173–7. https://doi.org/10.1016/0735-6757(88)90057-5.
19. Arik Y., Leijten F.S., Seute T., et al. Prognosis and therapy of tumorrelated versus non-tumor-related status epilepticus: a systematic review and meta-analysis. BMC Neurol. 2014; 14: 152. https://doi.org/10.1186/1471-2377-14-152.
20. Карлов В.А., Маджидов Н.М., Бова В.Е. Джексоновский припадок. Ташкент: Медицина Уз ССР; 1988: 144 с.
21. Мухачева М.В., Бейн Б.Н., Шишкина Е.С. Клинические особенности эпилептического синдрома у больных с опухолями головного мозга. Медицинский альманах. 2016; 5 (45): 154–8.
22. Pallud J., Audureau E., Blonski M., et al. Epileptic seizures in diffuse low-grade gliomas in adults. Brain. 2014; 137 (Pt. 2): 449–62. https://doi.org/10.1093/brain/awt345.
23. Lote K., Stenwig A.E., Skullerud K., Hirschberg H. Prevalence and prognostic significance of epilepsy in patients with gliomas. Eur J Cancer. 1998; 34 (1): 98–102. https://doi.org/10.1016/s0959-8049(97)00374-2.
24. Glantz M.J., Cole B.F., Forsyth P.A., et al. Practice parameter: anticonvulsant prophylaxis in patients with newly diagnosed brain tumors. Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2000; 54 (10): 1886–93. https://doi.org/10.1212/wnl.54.10.1886.
25. Sirven J.I., Wingerchuk D.M., Drazkowski J.F., et al. Seizure prophylaxis in patients with brain tumors: a meta-analysis. Mayo Clin Proc. 2004; 79 (12): 1489–94. https://doi.org/10.4065/79.12.1489.
26. Perucca E. Optimizing antiepileptic drug treatment in tumoral epilepsy. Epilepsia. 2013; 54 (Suppl. 9): 97–104. https://doi.org/10.1111/epi.12452.
27. Moots P.L., Maciunas R.J., Eisert D.R., et al. The course of seizure disorders in patients with malignant gliomas. Arch Neurol. 1995; 52 (7): 717–24. https://doi.org/10.1001/archneur.1995.00540310091021.
28. Micali G., Linthicum K., Han N., West D.P. Increased risk of erythema multiforme major with combination anticonvulsant and radiation therapies. Pharmacotherapy. 1999; 19 (2): 223–7. https://doi.org/10.1592/phco.19.3.223.30917.
29. van Breemen M.S., Wilms E.B., Vecht C.J. Epilepsy in patients with brain tumours: epidemiology, mechanisms, and management. Lancet Neurol. 2007; 6 (5): 421–30. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(07)70103-5.
30. Buckingham S.C., Campbell S.L., Haas B.R., et al. Glutamate release by primary brain tumors induces epileptic activity. Nat Med. 2011; 17 (10): 1269–74. https://doi.org/10.1038/nm.2453.
31. Marcus H.J., Carpenter K.L., Price S.J., Hutchinson P.J. In vivo assessment of high-grade glioma biochemistry using microdialysis: a study of energy-related molecules, growth factors and cytokines. J Neurooncol. 2010; 97 (1): 11–23. https://doi.org/10.1007/s11060-009-9990-5.
32. Pallud J., Capelle L., Huberfeld G. Tumoral epileptogenicity: how does it happen? Epilepsia. 2013; 54 (Suppl. 9): 30–4. https://doi.org/10.1111/epi.12440.
33. Yuen T.I., Morokoff A.P., Bjorksten A., et al. Glutamate is associated with a higher risk of seizures in patients with gliomas. Neurology. 2012; 79 (9): 883–9. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318266fa89.
34. Neal A., Yuen T., Bjorksten A.R., et al. Peritumoural glutamate correlates with post-operative seizures in supratentorial gliomas. J Neurooncol. 2016; 129 (2): 259–67. https://doi.org/10.1007/s11060-016-2169-y.
35. Sørensen M.F., Heimisdóttir S.B., Sørensen M.D., et al. High expression of cystine-glutamate antiporter xCT (SLC7A11) is an independent biomarker for epileptic seizures at diagnosis in glioma. J Neurooncol. 2018; 138 (1): 49–53. https://doi.org/10.1007/s11060-018-2785-9.
36. Pallud J., Le Van Quyen M., Bielle F., et al. Cortical GABAergic excitation contributes to epileptic activities around human glioma. Sci Transl Med. 2014; 6 (244): 244ra89. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3008065.
37. Vecht C.J., Kerkhof M., Duran-Pena A. Seizure prognosis in brain tumors: new insights and evidence-based management. Oncologist. 2014; 19 (7): 751–9. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2014-0060.
38. Izumoto S., Miyauchi M., Tasaki T., et al. Seizures and tumor progression in glioma patients with uncontrollable epilepsy treated with perampanel. Anticancer Res. 2018; 38 (7): 4361–6. https://doi.org/10.21873/anticanres.12737.
39. Maschio M., Aguglia U., Avanzini G., et al. Management of epilepsy in brain tumors. Neurol Sci. 2019; 40 (10): 2217–34. https://doi.org/10.1007/s10072-019-04025-9.
40. Lockney D.T., Vaziri S., Walch F., et al. Prophylactic antiepileptic drug use in patients with brain tumors undergoing craniotomy. World Neurosurg. 2017; 98: 28–33. https://doi.org/10.1016/j.wneu.2016.10.079.
41. Lobos-Urbina D., Kittsteiner-Manubens L., Peña J. Is primary prevention with antiepileptic drugs effective in brain tumors or brain metastases? Medwave. 2017; 17 (Suppl. 1): e6871. https://doi.org/10.5867/medwave.2017.6871.
42. Spena G., Schucht P., Seidel K., et al. Brain tumors in eloquent areas: a European multicenter survey of intraoperative mapping techniques, intraoperative seizures occurrence, and antiepileptic drug prophylaxis. Neurosurg Rev. 2017; 40 (2): 287–98. https://doi.org/10.1007/s10143-016-0771-2.
43. Das R.R., Artsy E., Hurwitz S., et al. Outcomes after discontinuation of antiepileptic drugs after surgery in patients with low grade brain tumors and meningiomas. J Neurooncol. 2012; 107 (3): 565–70. https://doi.org/10.1007/s11060-011-0779-y.
44. Villanueva V., Saiz-Diaz R., Toledo M., et al. NEOPLASM study: real-life use of lacosamide in patients with brain tumor-related epilepsy. Epilepsy Behav. 2016; 65: 25–32. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.09.033.
45. Vecht C., Royer-Perron L., Houillier C., Huberfeld G. Seizures and anticonvulsants in brain tumours: frequency, mechanisms and anti-epileptic management. Curr Pharm Des. 2017; 23 (42): 6464–87. https://doi.org/10.2174/1381612823666171027130003.
46. Maschio M., Sperati F., Dinapoli L., et al. Weight of epilepsy in brain tumor patients. J Neurooncol. 2014; 118 (2): 385–93. https://doi.org/10.1007/s11060-014-1449-7.
47. Kerkhof M., Vecht C.J. Seizure characteristics and prognostic factors of gliomas. Epilepsia. 2013; 54 (Suppl. 9): 12–7. https://doi.org/10.1111/epi.12437.
48. Vecht C., Duran-Peña A., Houillier C., et al. Seizure response to perampanel in drug-resistant epilepsy with gliomas: early observations. J Neurooncol. 2017; 133 (3): 603–7. https://doi.org/10.1007/s11060-017-2473-1.
49. Stupp R., Brada M., van den Bent M.J., et al. High-grade glioma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2014; 25 (Suppl. 3): iii93–101. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu050.
50. Blaheta R.A., Cinatl J. Jr. Anti-tumor mechanisms of valproate: a novel role for an old drug. Med Res Rev. 2002; 22 (5): 492–511. https://doi.org/10.1002/med.10017.
51. Huberfeld G., Vecht C.J. Seizures and gliomas – towards a single therapeutic approach. Nat Rev Neurol. 2016; 12 (4): 204–16. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2016.26.
52. Bénit C.P., Vecht C.J. Spectrum of side effects of anticonvilsants in patients with brain tumors. Eur Assoc Neurooncol Mag. 2012; 2 (1): 15–24.
53. Gilliam F. Optimizing health outcomes in active epilepsy. Neurology. 2002 23; 58 (8 Suppl. 5): S9–20. https://doi.org/10.1212/wnl.58.8_suppl_5.s9.
54. Gilliam F.G., Fessler A.J., Baker G., et al. Systematic screening allows reduction of adverse antiepileptic drug effects: a randomized trial. Neurology. 2004; 62 (1): 23–7. https://doi.org/10.1212/wnl.62.1.23.
55. Australian New Zealand Clinical Trials Registry. Perampanel for the control of glioma associated seizures – efficacy and safety: a pilot phase II randomised controlled trial. URL: https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=371080&isReview=true (дата обращения 07.06.2021).
56. Australian New Zealand Clinical Trials Registry. Perampanel for the prevention of glioma associated seizures – efficacy and safety: a pilot phase II randomised controlled trial. URL: https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=371112&isReview=true (дата обращения 07.06.2021).
57. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Файкомпа® (перампанел) с изменениями от 07.12.2020 г. (РУ-ЛП-002200 от 23.08.2013 г.). URL: https://grls.rosminzdrav.ru/(дата обращения 07.06.2021).
58. Coppola A., Zarabla A., Maialetti A., et al. Perampanel confirms to be effective and well tolerated as an add on treatment in patients with brain tumor related epilepsy (PERADET Study). Front Neurol. 2020; 11: 592. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.00592.
59. Barker C.A., Bishop A.J., Chang M., et al. Valproic acid use during radiation therapy for glioblastoma associated with improved survival. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013; 86 (3): 504–9. https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2013.02.012.
60. Kim Y.H., Kim T., Joo J.D., et al. Survival benefit of levetiracetam in patients treated with concomitant chemoradiotherapy and adjuvant chemotherapy with temozolomide for glioblastoma multiforme. Cancer. 2015; 121 (17): 2926–32. https://doi.org/10.1002/cncr.29439.
61. Happold C., Gorlia T., Chinot O., et al. Does valproic acid or levetiracetam improve survival in glioblastoma? A pooled analysis of prospective clinical trials in newly diagnosed glioblastoma. J Clin Oncol. 2016; 34 (7): 731–9. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.63.6563.
62. Bénit C.P., Vecht C.J. Seizures and cancer: drug interactions of anticonvulsants with chemotherapeutic agents, tyrosine kinase inhibitors and glucocorticoids. Neurooncol Pract. 2016; 3 (4): 245–60. https://doi.org/10.1093/nop/npv038.
63. Fowler T., Bansal A.S., Lozsádi D. Risks and management of antiepileptic drug induced skin reactions in the adult out-patient setting. Seizure. 2019; 72: 61–70. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2019.07.003.
64. Loring D.W., Marino S., Meador K.J. Neuropsychological and behavioral effects of antiepilepsy drugs. Neuropsychol Rev. 2007; 17 (4): 413–25. https://doi.org/10.1007/s11065-007-9043-9.
65. Hamed S.A. The aspects and mechanisms of cognitive alterations in epilepsy: the role of antiepileptic medications. CNS Neurosci Ther. 2009; 15 (2): 134–56.
66. Klein M., Taphoorn M.J., Heimans J.J., et al. Neurobehavioral status and health related quality of life in newly diagnosed high grade glioma patients. J Clin Oncol. 2001; 19 (20): 4037–47. https://doi.org/10.1200/JCO.2001.19.20.4037.
67. Bosma I., Vos M.J., Heimans J.J., et al. The course of neurocognitive functioning in high grade glioma patients. Neuro Oncol. 2007; 9 (1): 53–62. https://doi.org/10.1215/15228517-2006-012.
68. de Groot M., Douw L., Sizoo E.M., et al. Levetiracetam improves verbal memory in high-grade glioma patients. Neuro Oncol. 2013; 15 (2): 216–23. https://doi.org/10.1093/neuonc/nos288.
69. Zaccara G., Gangemi P.F., Cincotta M. Central nervous system adverse effects of new antiepileptic drugs: a meta-analysis of placebocontrolled studies. Seizure. 2008; 17 (5): 405–21. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2007.12.003.
70. Meador K.J., Yang H., Piña Garza J.E., et al. Cognitive effects of adjunctive perampanel for partial onset seizures: a randomized trial. Epilepsia. 2016; 57 (2): 243–51. https://doi.org/10.1111/epi.13279.
71. Карлов В.А., Хабибова А.О. Современные методы диагностики и лечения эпилепсии. Смоленск; 1997: 76–7.
72. The World Health Organization Quality of Life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Soc Sci Med. 1995; 41 (10): 1403–9. https://doi.org/10.1016/0277-9536(95)00112-k.
73. Naughton M.J., Wiklund I. A critical review of dimension-specific measures of health-related quality of life in cross-cultural research. Qual Life Res. 1993; 2 (6): 397–432. https://doi.org/10.1007/BF00422216.
74. Osoba D. Current applications of health-related quality-of-life assessment in oncology. Support Care Cancer. 1997; 5 (2): 100–4. https://doi.org/10.1007/BF01262565.
75. Горбунова В.А., Бредер В.В. Качество жизни онкологических больных. В кн.: Сборник материалов IV Российской онкологической конференции. М.: 2016.
76. Randazzo D., Peters K.B. Psychosocial distress and its effects on the health-related quality of life of primary brain tumor patients. CNS Oncol. 2016; 5 (4): 241–9. https://doi.org/10.2217/cns-2016-0010.
77. Klein M., Engelberts N.H., van der Ploeg H.M., et al. Epilepsy in low grade gliomas: the impact on cognitive function and quality of life. Ann Neurol. 2003; 54 (4): 514–20. https://doi.org/10.1002/ana.10712.
78. Shan X., Fan X., Liu X., et al. Clinical characteristics associated with postoperative seizure control in adult low-grade gliomas: a systematic review and meta-analysis. Neuro Oncol. 2018; 20 (3): 324–31. https://doi.org/10.1093/neuonc/nox130.
79. Rahman Z., Wong C.H., Dexter M., et al. Epilepsy in patients with primary brain tumors: the impact on mood, cognition, and HRQOL. Epilepsy Behav. 2015; 48: 88–95. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2015.03.016.
80. Venkatesh H.S., Johung T.B., Caretti V., et al. Neuronal activity promotes glioma growth through neuroligin-3 secretion. Cell. 2015; 161 (4): 803–16. https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.04.012.
81. Piao Y., Lu L., de Groot J. AMPA receptors promote perivascular glioma invasion via β1 integrin dependent adhesion to the extracellular matrix. Neuro Oncol. 2009; 11 (3): 260–73. https://doi.org/10.1215/15228517-2008-094.
82. Brocke K.S., Staufner C., Luksch H., et al. Glutamate receptors in pediatric tumors of the central nervous system. Cancer Biol Ther. 2010; 9 (6): 455–68. https://doi.org/10.4161/cbt.9.6.10898.
83. Oh M.C., Kim J.M., Safaee M., et al. Overexpression of calcium permeable glutamate receptors in glioblastoma derived brain tumor initiating cells. PLoS One. 2012; 7 (10): e47846. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047846.
84. Di Bonaventura C., Labate A., Maschio M., et al. AMPA receptors and perampanel behind selected epilepsies: current evidence and future perspectives. Expert Opin Pharmacother. 2017; 18 (16): 1751–64. https://doi.org/10.1080/14656566.2017.1392509.
Рецензия
Для цитирования:
Лебедева А.В., Бурд С.Г., Власов П.Н., Ермоленко Н.А., Жидкова И.А., Зырянов С.К., Ковалева И.Ю., Насхлеташвили Д.Р., Перунова Н.Ю., Рудакова И.Г., Шихкеримов Р.К., Ямин М.А. Лечение эпилепсии, ассоциированной с первичными и метастатическими опухолями головного мозга. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2021;13(3):286-304. https://doi.org/10.17749/2077-8333/epi.par.con.2021.099
For citation:
Lebedeva A.V., Burd S.G., Vlasov P.N., Ermolenko N.A., Zhidkova I.A., Zyryanov S.K., Kovaleva I.Yu., Naskhletashvili D.R., Perunova N.Yu., Rudakova I.G., Shikhkerimov R.K., Yamin M.A. Treatment of epilepsy associated with primary and metastatic brain tumors. Epilepsy and paroxysmal conditions. 2021;13(3):286-304. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2077-8333/epi.par.con.2021.099
Просмотров:
2188
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Послать статью по эл. почте 
