ЭПИЛЕПСИЯ ПРИ ГИПОМЕЛАНОЗЕ ИТО: ДВА СЛУЧАЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
Аннотация
Гипомеланоз Ито -редкое генетическое заболевание из группы факоматозов. Авторы представляют обзор литературы, посвященный истории описания данного синдрома, этиологии, особенностям клинической картины, диагностике и подходам к терапии. Особое внимание уделено особенностям эпилепсии и электро-энцефалографической картины при гипомеланозе Ито. Обсуждаются также подходы к лечению эпилепсии в мировой практике разных авторов. Ввиду редкости данного заболевания авторы проводят сравнительный анализ двух наблюдаемых ими пациентов с гипомеланозом Ито и эпилепсией с данными литературы.
Об авторах
М. Б. Миронов
Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки, Москва
Россия
Россия
Н. Ю. Боровикова
Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки, Москва
Россия
Россия
К. С. Боровиков
Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки, Москва
Россия
Россия
К. Ю. Мухин
Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки, Москва
Россия
Россия
Список литературы
1. Мухин К.Ю., Боровиков К.С., Кузина Н.Ю., Петрухин А.С., Гаман О.В., Шпрехер Б.Л. Гипомеланоз Ито – редкий случай из практики невролога. Русский журнал детской неврологии. 2006. Т. 1(1). С. 38–41.
2. Мухин К.Ю. Гипомеланоз Ито. В книге под ред. К.Ю. Мухина, А.С. Петрухина, А.А. Холина. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. Москва: АртСервис Лтд. 2011.С. 427–676.
3. Темин П.А., Казанцева Л.З. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Москва: Медицина. 2001. С. 312–315.
4. Aicardi J. Diseases of the nervous system in childhood, 2-nd edition. Cambridge Mac Keith Press. 1998. Р. 145–146.
5. Cross H. Neurocutaneous syndromes and epilepsy – issues in diagnosis and management. Epilepsia. 2005. V. 46. Suppl.10. P. 17–23.
6. Fujino O., Hashimoto K., Fujita T. с соавт. Clinico-neuropathological study of incontinentia pigmenti achromians – an autopsy case. Brain Dev. 1995. V. 17. Р. 425–427.
7. Ito M. Studies of melanin XI. Incontinentia pigmenti achromians, singular case of naevus dipigmentosis systematicus bilateralis. Tohoku J. Exp. Med. 1952. V. 55. P. 57–59.
8. Maria B.L., Menkes J.H. Neurocutaneous syndromes. In: Child Neurology – 7th edition. Eds.: J.H. Menkes, H.B.Sarnat, B.L.Maria. – Lippincott Williams Wilkins. 2005. P. 822–823.
9. Ogino T., Hata H., Minakuchi E. с соавт. Neurophysiologic dysfunction in hypomelanosis Ito: EEG and evoked potential studies. Brain Dev. – 1994. V. 16. P. 407– 412.
10. Pascual-Castroviejo I., Roche C., MartinezBermejo A. с соавт. Hypomelanosis of Ito. A study of 76 infantile cases. Brain Dev. 1998. V. 20(1). P. 36–43.
11. Placantonakis D., Ney G., Edgar M., Souweidane M., Hosain S., Schwartz T. Neurosurgical management of medically intractable epilepsy associated with hypomelanosis Ito. Epilepsia. 2005. V. 46(2). P. 329–331.
12. Rubin M. Incontinentia pigmenti achromians. Multiple cases within a family. Arch. Dermatol. 1972. V. 105(3). Р. 424–425.
Рецензия
Для цитирования:
Миронов М.Б., Боровикова Н.Ю., Боровиков К.С., Мухин К.Ю. ЭПИЛЕПСИЯ ПРИ ГИПОМЕЛАНОЗЕ ИТО: ДВА СЛУЧАЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2012;4(1):8-12.
For citation:
Mironov M.B., Borovikova N.Yu., Borovikov K.S., Mukhin K.Yu. HYPOMELANOSIS OF ITO WITH EPILEPSY: TWO CASES IN CLINICAL PRACTICE. Epilepsy and paroxysmal conditions. 2012;4(1):8-12. (In Russ.)
Просмотров:
1255
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Послать статью по эл. почте 
