ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
Обследовано 39 пациентов в возрасте от 3 месяцев до 3 лет. 1 группу составили 19 больных симптоматической эпилепсией, 2 группу – 10 детей с двигательными нарушениями без эпилепсии, 3 группу – 10 детей без патологии нервной системы. Максимальное удлинение латентности (37,4 ± 30 мс) компонента Р100 зрительных вызванных потенциалов, а, следовательно, более выраженные нарушения проведения импульсов по зрительным путям, выявлены в группе больных симптоматической эпилепсией раннего возраста. Данные
изменения имели статистически значимые различия (P<0,001) с таковыми у детей без
патологии нервной системы. У пациентов с двигательными нарушениями удлинение
латентности и снижение амплитуды компонента Р100 были менее выражены, чем у пациентов с симптоматической эпилепсией, но различия показателей амплитуды были недостоверными. У 32% пациентов с симптоматической эпилепсией диагностированы церебральные зрительные расстройства, характеризующиеся нарушением поведенческих
зрительных реакций, достоверным удлинением латентности компонента Р100 зрительных вызванных потенциалов на 67 ±14,2 мс, снижением его амплитуды на 4,6 ± 3,0 мкв и гипоплазией зрительного нерва. Удлинение латентности и снижение амплитуды основ-
ного компонента зрительных вызванных потенциалов можно рассматривать в каче-
стве критерия тяжести течения симптоматической эпилепсии у детей раннего возраста.
Изучалась терапевтическая эффективность, побочные явления и субъективная оценка самочувствия больных с парциальными формами эпилепсии при применении генериков – Энкората-хроно и Вальпарина ХР при первичном назначении и вынужденной замене оригинального препарата вальпроевой кислоты на данные препараты. Указанные препараты первично назначались 82 пациентам и перевод был осуществлен у 67 пациентов. Установлено, что Энкорат-хроно и Вальпарин ХР могут применяться в терапии эпилепсии при отсутствии оригинального препарата, под контролем клинико-электроэнцефалографических и лабораторных показателей.
НАУЧНЫЕ ОБЗОРЫ
ISSN 2311-4088 (Online)